Multiplikasjon av virus i celle

Ørsmå patogener av forskjellige infeksjonssykdommer kalles virus. De er intracellulære parasitter.

spredningen av virus

Alle de mest kjente i verden er forårsaket av infeksjon med disse parasittene. De er i stand til å påvirke alle levende ting, inkludert protozoer. Nesten 80% av alle smittsomme sykdommer som påvirker mennesket, forårsaket av virus. Det er mer enn 10 store grupper som er patogene for organismen.

Men virus kan ikke være for farlig for sin herre. Hvis ikke, kan det føre til fullstendig forsvinning av donororganismen og, derfor, vil bli ødelagt, og det forårsakende middel for sykdom. Men altfor svake og virus kan ikke være. Hvis immunsystemet også vil utvikle seg raskt i vertsorganismen, vil de forsvinne som art. Det skjer ofte at disse mikroorganismene har en enkelt vert inne der de bor, ikke å levere de siste problemene, og sykdomsfremkallende effekter på samme tid har på andre levende vesener.

De multiplisere med reproduksjon. Dette betyr at opprinnelig spilt deres nukleinsyrer og proteiner. Og deretter opprettet fra komponenter som følger med virus.

Former og måter infeksjon virioner

Før vi forstår hvordan virusreplikasjon skjer i cellen, er det nødvendig å forstå hvordan disse partiklene til å falle. For eksempel, det er infeksjoner som er spredt utelukkende menneske. Disse inkluderer, meslinger, herpes, og influensa delvis. De overføres til kontakt enten med luftbårne dråper.

Enterovirus, reovirus, adenovirus kan komme inn i kroppen gjennom mat. Infiserte, for eksempel, kan HPV være i direkte kontakt med en person (både innenlands og kjønn). Men det finnes andre måter å smitte. For eksempel kan noen typer Rabdovirus inngås gjennom bitt av insekter som suger blod.

Tilfreds og parenteral rute for infeksjon. For eksempel kan den hepatitt B-virus inn i kroppen gjennom kirurgiske prosedyrer, dentale prosedyrer, blodoverføring, pedikyr eller manikyr.

Ikke glem om vertikal overføring av infeksjoner. I dette tilfellet, morens sykdom under svangerskapet fosteret påvirkes.

Beskrivelse virus

I lang tid om den forårsakende midler til mange sykdommer bedømt bare på grunnlag av patogene virkninger på kroppen. Se disse patogener forskere slått bare når elektronmikroskop ble oppfunnet. Da har vi funnet ut hvordan multiplikasjon av virus.

Disse organismene varierer sterkt i størrelse. Noen av dem er på størrelse med en liten bakterie. Den minste nærmere i størrelse til proteinmolekylene. For deres måling ved hjelp av betinget verdi - nanometer, som er lik en milliondel av en millimeter. De kan være fra 20 til flere hundre nanometer. I utseende, de ligner på de staver, kuler, kuber, tråder, polyedre.

sammensetning mikroorganismer

For å forstå hvordan multiplikasjon av virus forekommer i celler, er det nødvendig å forstå deres sammensetning. Enkle patogener bestå av nukleinsyrer og proteiner. Karakterisert ved at den første komponenten er bærer av genetisk informasjon. De består av bare en type av nukleinsyre - som kan være DNA eller RNA. Dette skillet og basert deres klassifisering.

Hvis virus er intracellulære komponenter i et levende system, er det dem, de er inerte nukleproteinami kalt viruspartikler. Deres obligatorisk komponent er proteiner. Men de er forskjellige for ulike typer virus. På grunn av dette de ikke kan gjenkjenne ved hjelp av spesifikke immunresponser.

Forskere har oppdaget ikke bare enkle virus, men også mer kompleks struktur av organismen. Sammensetningen kan også omfatte lipider, karbohydrater. Hver gruppe av virus har en unik sammensetning av fett, proteiner, karbohydrater, nukleinsyrer. Noen av dem har til og med enzymer.

Begynnelsen av prosessen med reproduksjon

Virus anses å være absolutte parasitter. De kan ikke overleve hvis de ikke forårsaker skade. Deres patologisk handling er basert på det faktum at ved avl, de dreper celler, som er funnet.

Vi forstår hvordan denne prosessen kan være, hvis vi vurdere i detalj hvordan mikroorganisme kommer inn i cellen, og at det skjer etter dette. Virioner kan tenkes som en partikkel bestående av DNA (eller RNA) innelukket i en proteinkappe. Virus reproduksjon begynner bare etter at mikroorganismen er festet til celleveggen, dens plasmamembran. Det skal forstås at hver enkelt virion bare kan festes til visse typer celler, som har spesifikke reseptorer. I en merd kan få plass til hundrevis av viruspartikler.

Deretter begynner prosessen viropeksisa. Selve cellen trekker innover adherente virioner. Først da begynner "stripping" av viruset. Med den medfølgende cellen enzymkomplekset løselig proteinovertrekket av viruset og den frigjorte nukleinsyre. Det er på cellekanalene foregår i kjernen, eller forblir i cytoplasma. Syre er ansvarlig ikke bare for multiplikasjon av virus, men også for deres arvelige egenskaper. Egen metabolisme i cellene er undertrykt, alle krefter sendt ut for å skape nye viruskomponenter.

prosess sammensetning

En nukleinsyre av viruset integreres inn i cellens DNA. Inne begynner å lage flere kopier av viralt DNA (RNA), er det gjort ved hjelp av polymeraser. Noen av de nylig dannede partikler bindes til ribosomer ibid passerer syntese av nye virale proteiner.

Når et tilstrekkelig antall virale komponenter er blitt akkumulert, vil sammensetningen prosessen begynne. Den passerer nær celleveggene. Sin essens ligger i det faktum at komponentene i den nye viruspartikler er samlet. Og går multiplikasjon av virus.

Som en del av de nydannede virioner kan detektere partikler av cellene i hvilke de ble sittende. Ofte prosessen med dannelsen deres ender med det faktum at de er omsluttet av cellemembranlaget.

avl Completion

Så snart komposisjonsprosessen, virus forlate sin opprinnelige eieren. Dannet avkom blader og begynner å infisere nye celler. virusmultiplikasjon foregår direkte i cellene. Men de er til slutt de er helt ødelagt eller delvis ødelagt.

Infisere nye celler, virus begynner å formere seg i dem. reproduksjon syklusen gjentas. For øvrig vil bli opprettet ved fremgangsmåten for å legge inn virioner, avhenger gruppe virus som de er knyttet til. For eksempel er enteroviruser karakterisert ved det faktum at de er hurtig slippes ut i miljøet. Men herpes agenter, reovirus, orthomyxovirus gå så modning. Før du dør, kan de gå gjennom flere sykluser av slik reproduksjon. I dette tilfellet, blir cellene utarmet ressursene.

diagnostisering av sykdommer

Formering av bakterier og virus i enkelte tilfeller ledsaget av det faktum at partiklene er patogener samle seg inne celler krystalldannende klynger. Eksperter kaller dem inklusjons organer.

For eksempel, i influensa, er kopper eller rabies slike grupper finnes i cytoplasma i celler. Når våren-sommeren encefalitt dem er funnet i kjernen og i andre infeksjoner, kan de være her og der. Denne funksjonen brukes til å diagnostisere sykdommer. Det er viktig i denne saken, og hvor det går viral replikering prosessen.

For eksempel, hvis en oval eller sirkelformede strukturer i cellene hos epitelet, snakker om kopper. Tsitoplazmoticheskie akkumulering i hjernecellene viser et raseri.

virusformering metode er ganske spesifikk. Til å begynne med virioner komme inn i dem egnede celler. Deretter begynner prosessen med å frigjøre nukleinsyrer, og skaper en "blank" for fremtidige deler av patogene mikroorganismer. reproduksjon prosessen er ferdig, slik at de ferdige nye viruspartikler som går ut i miljøet. Nok til å bryte syklusen av en av etappene, til multiplikasjon av virus ble stoppet eller de begynte å produsere defekte avkommet.