Polymorfisme - hva er det? genetisk polymorfisme

Genetisk polymorfisme - en tilstand der det er en lang rekke gener, men frekvensen av de sjelden forekommende gen i en populasjon av mer enn én prosent. Opprettholde det er på grunn av konstant mutasjon av gener, samt deres konstant rekombinasjon. Ifølge forskning, forskerne som har utført genetisk polymorfisme er utbredt, fordi genkombinasjoner kan være flere millioner.

stor tilførsel

Fra en stor tilførsel av polymorfisme det avhenger av den beste tilpasning av befolkningen til det nye miljøet, og i dette tilfellet, er utviklingen mye raskere. En vurdering av det totale antall polymorfe alleler ved hjelp av tradisjonelle genetiske metoder, er det ingen praktisk mulighet. Dette skyldes det faktum at tilstedeværelsen av et bestemt gen i genotype utføres ved passering av individer som har forskjellige fenotypiske egenskaper definert genom. Hvis du vet hvor mye av en viss befolkning omfatter personer med ulike fenotyper, blir det mulig å stille inn antall alleler som påvirker dannelsen av en egenskap.

Hvordan det hele begynte?

Genetikk begynte å blomstre på 60-tallet av forrige århundre, var det da som begynte å bli brukt elektroforese av proteiner eller enzymer i gelen, som tillot oss å fastslå genetisk polymorfisme. Hva er denne metoden? Det er gjennom det forårsaker bevegelse av proteiner i et elektrisk felt, som er avhengig av størrelsen på transportert protein, dets konfigurasjon, og nettoladning i de forskjellige delene av gelen. Deretter, avhengig av plasseringen og antallet av flekker som fremkom som bæres bestemme identifikasjon substans. For å evaluere protein polymorfisme i en populasjon, er det nødvendig å undersøke om 20 eller flere loci. Deretter, ved bruk av en matematisk metode bestemmes av det antall av alleler, og forholdet mellom homo- og heterozygoter. Ifølge studier, kan enkelte gener være monomorfe, og andre - ekstremt polymorphous.

typer polymorfisme

Begrepet polymorfisme er svært bred, det inkluderer overgangs og balansert versjon. Den avhenger av verdien av den selektive gen og naturlig seleksjon, som setter press på befolkningen. I tillegg kan det være et gen og et kromosom.

Gene og kromosom polymorfisme

Gene polymorfisme er presentert i kropps alleler av mer enn ett eksempel på dette kan være blod. Kromosomal representerer forskjellene i kromosomene som oppstår på grunn av avvik. I heterochromatin regionene er det forskjeller. I fravær av patologi som fører til forstyrrelse eller ødeleggelse av slike mutasjoner er nøytrale.

overgang polymorfisme

Overgang polymorfisme oppstår når en populasjon er en erstatning allel, som en gang var den vanlige, en annen som gir sin bæreren større tilpasningsevne (også kalt multiple allelism). Når variasjonen er rettet endring i prosentandelen av genotyper, oppstår det på grunn av evolusjonen, og dens dynamikk blir utført. Fenomenet av industrimaskiner kan være et godt eksempel, som karakteriserer overgangs polymorfisme. Hva er det viser en enkel sommerfugl som med utviklingen av næringen har endret sine hvite vinger på mørk. Dette fenomenet begynte å bli observert i England, der mer enn 80 arter av sommerfugler pepret møll av bleke krem farge ble mørkt, for første gang lagt merke til etter 1848 i Manchester i forbindelse med den raske utviklingen av næringen. Allerede i 1895, har mer enn 95% av møllene fått en mørk farge på vingene. Slike endringer er knyttet til det faktum at trestammer ble mer røykfylt og lyse butterfly lett bytte og Majority robin. Endringer har skjedd på bekostning av de mutante alleler melanistic.

balansert polymorfisme

Uttrykket "polymorfisme balansert" karakteriserer fravær av eventuelle numeriske skifte forhold mellom de ulike formene i en populasjon av genotyper som er stabil i betingelsene for habitat. Dette betyr at fra en generasjon til den forholdet forblir den samme, men kan variere noe i løpet av en gitt verdi, som er konstant. Sammenlignet med overgangen, en balansert polymorfisme - hva er det? Han er først og fremst en statisk utviklingsprosess. I. I. Shmalgauzen i 1940 ga ham navnet likevekt heteromorphism.

EKSEMPEL balanserte polymorfisme

Et godt eksempel på balansert polymorfisme kan være tilstedeværelsen av de to kjønn i mange monogamous dyr. Dette skyldes det faktum at de har en tilsvarende selektive fordeler. Forholdet mellom dem innenfor en enkelt populasjon alltid like. Hvis det er en populasjon av gifte selektiv forhold av begge kjønn kan bli svekket, i hvilket tilfelle de representanter for den samme kjønn kan være enten fullstendig ødelagt eller fjernet fra gjengivelse i større grad enn det annet kjønn.

Et annet eksempel ville være blodgruppene AB0 system. I dette tilfelle kan frekvensen av de forskjellige genotyper i forskjellige populasjoner være forskjellig, men på linje med det fra generasjon til generasjon, det endrer sin konsistens. Enkelt sagt, ingen genotype har ingen selektiv fordel fremfor den andre. Ifølge statistikk, menn som har en første gruppe av blod har en høyere levealder enn resten av sterkere sex med andre blodgrupper. På nivå med dette, er risikoen for magesår 12 duodenalsår i nærvær av den første gruppen ovenfor, men det kan være perforert, og det vil være en årsak til død i tilfelle av en sen bistå.

genetisk likevekt

Denne sprøhet kan bli brutt i befolkningen som et resultat av mutasjoner som oppstår spontant, slik de skal være til en bestemt del og i hver generasjon. Studier har vist at polymorfismer av gener i hemostatiske system, dekoding som gir å forstå evolusjonsprosessen bidrar til disse endringene eller omvendt, hindrer ekstremt viktig. Hvis vi følger løpet av mutant prosess i en gitt befolkning, er det også mulig å bedømme sin valuta for tilpasning. Det kan være lik en hvis en mutasjon i utvelgelsesprosessen ikke er utelukket, og hindringer for spredning der.

De fleste tilfellene viser at verdien på mindre enn ett gen, og i tilfelle av svikt i mutantene til å reprodusere i det hele tatt det kommer ned til 0. Mutasjoner av denne typen er feid til side i prosessen med naturlig utvalg, men dette utelukker ikke de gjentatte endringer av det samme genet som kompenserer for eliminering av som er utført av valget. Da likevekt er nådd, de muterte genene kan forekomme, eller omvendt, for å forsvinne. Denne prosessen fører til å balansere.

Et eksempel som kan tydelig karakterisere hva som skjer, - sigdcelleanemi. I dette tilfellet, den dominerende muterte genet i homozygot tilstand bidrar til en tidlig død av organismen. Heterozygote organismer overlever, men de er mer utsatt for sykdommen malaria. Balansert gen polymorfisme sigdcelleanemi kan sees på området spredning av tropiske sykdommer. I en slik populasjon av homozygote (personer med lignende gener) er eliminert, sammen med gyldig valg i favør av heterozygoter (fisk med forskjellige gener). På grunn av valg av hva som skjer med mangfoldet i genet pool av befolkningen kommer til å opprettholde i hver generasjon av genotyper, som gir en bedre tilpasning av organismen til habitatforholdene. Sammen med tilstedeværelsen av sigdcelleanemi-genet i humane populasjoner, er det andre arter av gener som karakteriserer en polymorfisme. Hva gir? Svaret på dette spørsmålet vil være fenomenet heterosis.

Heterozygote mutasjoner og polymorfismer

Heterozygot polymorfisme gir ingen fenotypiske endringer i nærvær av en recessiv mutasjon, selv om de er skadelige. Men på lik linje med at de kan akkumuleres i befolkningen for høye nivåer som kan overstige de skadelige dominerende mutasjoner.

Sine qua non for utviklingsprosessen

Den evolusjonære prosessen er kontinuerlig, og dens tilstand må ha polymorfisme. Hva er det - avslører konstant tilpasning varierende bestander i sine omgivelser. Hetero organismer som lever i samme konsern kan være i heterozygot staten og overlevert fra generasjon til generasjon i mange år. På nivå med den fenotypiske uttrykk for dem kan ikke være - på bekostning av den enorme reserve av genetisk variasjon.

fibrinogen gen

I de fleste tilfeller har forskerne behandlet fibrinogen gen polymorfisme som en tidligere tilstand for utvikling av iskemisk slag. Men i det øyeblikk i forgrunnen et problem med at genetiske og ervervede faktorer kan utøve sin innflytelse på utviklingen av sykdommen. Denne type av slag utvikler seg på grunn av trombose i cerebrale arterier, og ved å studere genet polymorfisme av fibrinogen, kan forstå mange av de prosesser som angår at sykdom kan forebygges. Knyttet genetisk variasjon og blod biokjemiske parametre for tiden dårlig forstått av forskere. Videre studier vil påvirke sykdomsforløpet, endre kurs eller bare for å advare ham på et tidlig stadium i utviklingen.