Kromosom, genet og genom mutasjoner og deres egenskaper

mutasjon   (Fra det latinske ordet "mutatio" - endring) - er en vedvarende endring i genotypen som fant sted under påvirkning av indre eller ytre faktorer. Skille kromosomale genetiske og genomiske mutasjoner.

Hva forårsaker mutasjoner?

• Ugunstige miljøforhold, betingelser opprettet eksperimentelt. Slike mutasjoner er kalt induseres.
• Noen prosesser i levende celle i kroppen. For eksempel: brudd av DNA-reparasjon, DNA replikasjon, genetisk rekombinasjon.

Mutagener - faktorer som forårsaker mutasjoner. Del på:

• Fysisk - radioaktiv nedbrytning, ioniserende stråling og ultrafiolett, er temperaturen er for høy eller for lav.
• Kjemikalier - reduksjonsmidler og oksydasjonsmidler, alkaloider, alkylerende midler, nitrourinstoff, plantevernmidler, organiske løsemidler, noen legemidler.
• Biologisk - noen virus, stoffskifteprodukter (metabolisme), antigener av forskjellige mikroorganismer.

Grunnleggende egenskaper mutasjoner

• Arvet.
• Forårsaket av forskjellige interne og eksterne faktorer.
• Oppstå brått og plutselig, noen ganger flere ganger.
• Kan mutere noen gen.

Hva er de?

• Genomisk mutasjon - den endres, som er karakterisert ved tapet eller tilsetning av et enkelt kromosom (eller flere) eller fullstendig haploid. Det finnes to typer mutasjoner - og polyploidi geteroploidiyu.

Polyploidi - en endring i antall kromosomer som er et multiplum av haploid sett. Det er svært sjelden hos dyr. Hos mennesker er det to typer polyploidi: triploidy og Tetraploidy. Barn født med disse mutasjonene lever vanligvis ikke mer enn en måned, og mer sannsynlig å dø i et stadium av embryonal utvikling.

Geteroploidiya (eller Aneuploidy) - en endring i antallet kromosomer som er ikke-multiplum halogenid set. Som et resultat av denne mutasjonen er født med en unormal antall individuelle kromosomer - polisomiki og monosomiki. Om 20-30 prosent monosomikov dø i de første dagene av fosterutviklingen. De som er født er det personer med Turners syndrom. Genomiske mutasjoner i flora og fauna er også varieres.

• Kromosomale mutasjoner - disse er endringer som skjer i den omstilling av kromosom struktur. Når denne migrering sted, tapet eller dobling av deler av det genetiske materialet i en eller flere kromosomer, og å endre orienteringen av kromosomale segmenter i de enkelte kromosomer. I sjeldne tilfeller er det mulig Robertsonske translokasjon, dvs. foreningen av kromosomer.

• Genmutasjoner. Som et resultat av slike mutasjoner fore insersjoner, delesjoner eller substitusjoner av ett eller flere nukleotider, og duplisering eller inversjon av forskjellige deler av genet. Effekter av den type genmutasjoner varieres. De fleste av dem er recessive, er usynlig.

Mutasjoner som er delt inn i somatiske og generative

• Somatisk mutasjon - en endring i alle cellene i kroppen unntatt kjønnsceller. For eksempel, hvis mutasjonen av anlegget cellen hvor nyrene senere må utvikle og deretter flykte, all sin cellene er mutert. Så, på en busk av rips kan avslaget med svarte eller hvite bær.

• Generative mutasjon - en endring i den opphavelige kjønnsceller eller gameter, som er dannet. Deres egenskaper overføres til neste generasjon.

Ved natur innvirkning på levende organisme mutasjoner er:

• Dødelig - innehavere av slike endringer eller dør i ferd med embryoutvikling, enten gjennom en kort tid etter fødselen. Det er nesten alle genomiske mutasjoner.
• Halv-dødelig (f.eks hemofili) - er karakterisert ved en kraftig svekkelse i driften av et hvilket som helst system i kroppen. I de fleste tilfeller, halv dødelig mutasjon, for tidlig føre til døden.
• Nyttige mutasjoner - er grunnlaget for evolusjon, de fører til utseendet av symptomer, kroppen trenger. Er løst, kan disse symptomene føre til dannelse av en ny underarter eller arter.