Legemidlet "Lokoid." Instruksjoner for bruk

Legemidlet "Lokoid" anbefales for behandling av uinfiserte overfladiske hudsykdommer som er preget av overfølsomhet overfor lokale glukokortikosteroidpreparater. Denne medisinen brukes til ekstern bruk.

Preparatet "Lokoid", instruksjonen som søknaden bekrefter oss med dette stoffet, utstedes av den farmakologiske industrien i form av salve. Denne doseringsformen har en gjennomsiktig farge og en myk konsistens, som utelukker grove impregneringer. Farge - fra lysegrå til hvit. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er hydrokortison-butyrat. Hjelpestoffet er petrolatumolje, så vel som polyetylen. Forpakningen av preparatet er et aluminiumrør inneholdende 30 gram av legemidlet.

Agenten "Lokoid", beskriver instruksjonen for dens anvendelse dens grunnleggende farmakologiske virkninger, har antipruritisk, anti-edematøs og antiinflammatorisk aktivitet. Det tilhører gruppen av ikke-halogenerte glukokortikoide legemidler.

Legemiddelet "Lokoid", instruksjonene for bruk, bekrefter oss med anvendelsesområdet for medisinen, anbefales for ulike sykdommer i huden:

-dermatitt (atopisk, seborrheic, bleie, allergisk og kontakt);

-Likturer som er kroniske;

- dom;

-monotovidnyh eksem;

- psoriasis;

- urticaria;

- erytematøs bleputslett

-disgidrozah.

Legemidlet "Lokoid", beskriver instruksjonen for dets anvendelse sin farmakologiske effekt på lesjonene, akkumuleres i det øvre granulære lag av huden. En liten del av legemidlet faller inn i blodet og metaboliseres i leveren, og separeres deretter fra kroppen med avføring eller urin.

Legemidlet "Lokoid", instruksjonen som advarer om mulige uønskede effekter, har kontraindikasjoner. Det anbefales ikke å bruke salve i nærvær av bakterielle, virale og sopphudinfeksjoner. Forbudt å ta stoffet og hvis tilgjengelig:

-Syphilitiske og tuberkuløse lesjoner av huden;

Infeksjoner som er parasittiske;

-Neoplastisk hudendringer (ulike typer tumorer);

-perioral dermatitt, rosacea og akne;

-ran og kopi.

Det anbefales ikke å bruke salven i perioden etter vaksinering, så vel som med individuell følsomhet overfor komponentene i legemidlet.

I sjeldne tilfeller kan hudirritasjoner oppstå etter påføring av stoffet. Når man går over en lang behandlingstid eller søker applikasjoner til stor nok sykdomsfeil, er systemiske negative effekter som er karakteristiske for glukokortikosteroidmidler sannsynlig. Dette øker mengden kortisol inneholdt i blodplasmaet. Dette fenomenet reduserer imidlertid ikke reaktiviteten til den hypofasiske adrenalfunksjonen og normaliserer forholdsvis raskt når salven avbrytes.

Påføring av stoffet er gjort i et tynt lag på foci av hudlesjon opptil tre ganger i løpet av dagen. Hvis det er forbedringer, reduseres bruken av salven til tre ganger i uken.

Legemidlet "Lokoid" for barn anbefales kun med seks måneders levetid. Med lange bruksveiledninger blir det nødvendig å observere kroppsvekten og kontrollere nivået av kortison i plasma. Hvis salven skal påføres ansiktet, bør behandlingsvarigheten for barn reduseres.

Effektiviteten av den terapeutiske effekten av legemidlet "Lokoid" kan sammenlignes med sterke halogenerte steroider, men sannsynligheten for uønskede reaksjoner mot bakgrunnen av dens bruk er mye lavere.