Solcoseril (okulær gel)

Solcoseril (gel oftalmisk) beskytter vev fra hypoksi eller mangel på næringsstoffer. Preparatet som er involvert i å gjenopprette normal vev funksjon ved vendbare lesjoner, og fremmer heling av sår, forbedre, på samme tid, og kvaliteten på regenereringen.

Den aktive bestanddel av legemiddelet Solcoseril (okulær gel) standardisert biologisk eller kjemisk dialysatet stilles fra blod oppsamlet fra friske, unge kalver. Komponent oppnås ved separering og ultrafiltrering. Dermed gjør det aktive stoffet Solcoseril (okulær gel) ikke inneholder proteinmolekyler, og er sammensatt av en flerhet av lavmolekylære produkter som er avledet fra serum og blodceller hos dyr. Disse komponentene omfatter aminosyrer, elektrolytter, nukleosider, mellomliggende metabolisme av fett og karbohydrater, oligopeptider og nukleotider.

Den kliniske effekten av medikamentet forårsaket administrering synergisme av alle tilhørende deler.

Solcoseril (okulær gelen) er knyttet til legemidler er spesielt utformet for behandling av forskjellige hornhinneskader, særlig i stroma. Dette er på grunn av legemidlets evne til å redusere faren for dannelse av arr og forbedre de regenerative prosesser.

Preparatet har konsistens som en gel, på grunn av tilstedeværelse i sin sammensetning av karboksymetylcellulose. Nærværet av natriumsaltet gi forbedrede adhesive egenskapene til medikamentet som fremmer ensartet og varig dekning av hornhinnen. Følgelig er det et kontinuerlig gjennomtrengning av den aktive substans i det angrepne vev.

Solcoseryl øye preparat for anvendelse i mekaniske skader conjunctiva og hornhinnen (med erosjoner eller traume), for å fremme helbredelse av arr etter kirurgiske inngrep. Medikamentet er svært effektivt for brannskader termisk, kjemisk (fra eksponering mot syrer og alkalier), radial (fra eksponering for røntgenstråler, ultrafiolette og andre strålings kort bølgelengde typer). Medikamentet er angitt i hornhinnen magesår, keratitt (viral, bakteriell eller etiologi) under helingen i kombinasjon med antibiotika, antifungale og antivirale midler; korneadystrofi av forskjellig opprinnelse (inkludert ved lagoftalmicheskom, neuroparalytic keratitt, "tørr" keratokonjunktivitt, bulløs keratopati). Medikamentet som anvendes i prøveperioden til de myke eller stive kontaktlinser for å redusere varigheten og forbedre toleransen.

Ifølge sammendraget, den anbefalte dosen av stoffet - en dag en dråpe opptil fire ganger. Legen din kan velge et annet program ordningen.

I alvorlige tilfeller er det lov (med tillatelse fra lege) til å bruke gel hver time en dråpe. Ved bruk av andre oftalmiske midler gap mellom dryppingen må ikke være mindre enn femten minutter.

Ved bruk av medikamentet i prøveperioden i forhold til den stive linsen gelen påføres direkte på overflaten derav før installasjon og etter fjernelse i konjunktivalsekken.

Når administrert medikament bør ikke berøre fingertuppen røret.

Med å tilpasse seg de myke linser Solcoseril søkt på kvelden etter deres fjerning.

Etter påføring må være tett lukket rør.

Typisk blir stoffet godt tolerert av pasienter. Etter påføring, en svak brennende følelse, som er en manifestasjon av kortsiktig og anses ikke en grunn for avvisning av stoffet.

Under graviditet og amming før du bruker bør du kontakte lege.

Etter bruk i det oftalmiske medikamentet lesjoner Solcoseryl gel karakterer, for det meste, positiv. Det er forårsaket av et bredt spektrum av legemidlets virkning, og dens relative kostnader. Men før du søker å bli kjent med merknaden til stoffet er nødvendig.