Ultralyd Screening 1 trimester: dekoding resultater. Hvordan er ultralyd screening 1 trimester?

Den første screening er tilordnet til påvisning av føtale misdannelser, analysere den plassering og placenta blodgjennomstrømning, så vel som for å bestemme nærværet av genetiske avvik. Ultralyd Screening 1 trimester utført i en periode på 10-14 uker utelukkende på resept.

Hva er en ultralyd i første trimester?

USA beholdning foregår i en spesielt utstyrt private klinikker eller fødeklinikker, som er relevante fagfolk som er i stand til å gjøre de nødvendige diagnose.

For å gjennomføre en full undersøkelse på den lille scenen av svangerskapet hjelper ultralyd screening 1 trimester. Hvordan er forskning, forklarer lege, om nødvendig, vil han fortelle deg hvordan å forberede for å utføre diagnostikk.

Screeningundersøkelse utført Transabdominal metode (gjennom bukveggen) ved hjelp av ultralyddiagnoseapparatet. I de siste minuttene av ultralyd inneholde de følgende parametre:

• spesielt uterin struktur og vedheng;
• Visualisering og fetal plommesekken;
• plassering og chorion struktur;
• fosterets puls frekvens;
• frukt størrelse fra kronen til bakdel;
• tykkelsen av halsen fold.

Ultralyd spesialist vil kunne fastslå den eksakte gestasjonsalder, utelukke eventuelle genetiske sykdommer og misdannelser hos fosteret, samt se om det er kvinner i reproduktiv system sykdom som kan komplisere svangerskapet eller forårsake et avbrudd. US-trimester screening 1 gir fullstendig screening gravid kvinne og foster av alle nødvendige parametere.

Dekoding av de viktigste parametrene for ultralyd

Før diagnosen legen må angi startdatoen for siste menstruasjon, for å kunne bekrefte at størrelsen på fosteret i svangerskapet. Dekryptering direkte innehar en lege som er kunnskapsrik i all terminologi og kjenne reglene for fosterets utvikling.

De viktigste parameterne er frekvensen for den første screening av hjertefrekvensen og haleben-parietal føtalt oppløsning. CHCHS fra 10-14 uke kan variere 150-175 slag / minutt.

Størrelsen av fosteret fra kronen til rumpe 13 ukers varighet bør være minst 45 mm. Ultralyd Screening 1 trimester må utføres opp til 13 uker, 6 dager, fordi i fremtiden vil være vanskelig å avgjøre om fosteret parametere aksepterte normer.

Dekryptering av ytterligere ultralyd parametere

Tilstedeværelsen av foster kromosomal abnormitet er spesifisert av nakke tykkelse. Denne indikatoren er et mål bare en trimester screening. Hvordan ultralyd, kan bli funnet på internett eller spør legen din.

Analyse av strukturen og arrangementet av chorion å bestemme fremtidige belegg placenta bestemme svangerskapet som utvikler seg. Det er viktig å merke seg at dersom chorion festet nær de interne os i livmoren, er det en sjanse for placenta previa.

Plommesekken 12 uker nesten helt nøytralisert, som på denne tiden morkaken begynner å modnes, som vil utføre alle de samme funksjonene og for å sikre fosteret med næringsstoffer og alt nødvendig for normal utvikling av faktorene.

Analysen av tilstanden av kvinnelige kjønnsorganer er også meget viktig. Ettersom et ikke-standard form i livmoren (sadel, tohornete) kan føre til abort eller føtal fading. Epididymis ble også undersøkt for tilstedeværelse av cyster. I noen tilfeller, under svangerskapet er det behov for kirurgi for å fjerne sykdommen.

For en beskrivelse av funnet unormalt legen uzist inn en kommentar på slutten av protokollen. Ultralyd Screening 1 trimester er en meget viktig undersøkelse som lar fullt identifisere alle mulige patologi og fosterets misdannelser og reproduktive organer gravid.

Funksjoner av trening for å gjennomføre ultralyd

Før prosedyren ikke er nødvendig for å overholde spesielle dietter eller purgation. Kvinnen skal bare ta til ultralyd undersøkelse håndkle og en engangsbleie. Når du først besøke USA kontoret må vente på en mindre blære fylling.

En erfaren lege vil kunne betimelig oppdage noen, selv et mindre problem og fikse det effektivt, uten å forårsake noen skade på fosteret eller mors helse.

Per ultralyd for å identifisere Downs syndrom?

Hals fold i en periode på 11-13 uker, bør ikke overstige 3 mm. Tyde ultralyd screening 1 trimester må utføres av legen din, som kjenner alle de individuelle egenskapene til organismen.

Videre nuchal bestemme tilstedeværelsen av Downs syndrom kan være av slike faktorer som:

• fravær av nesebenet;
• brudd på blodstrømmen i ductus venosus;
• Tilstedeværelsen av takykardi (hjertebank);
• å redusere størrelsen på kjeve;
• Den økede størrelse av blæren;
• fravær av en andre kontrollkabel arterie (normalt være to navlestrengsarterier som gir blodstrømmen til fosteret riktig og tilstrekkelig mengde av oksygen og næringsstoffer).

Det bør bemerkes at enkelte indikatorer kan også forekomme hos friske barn. Spesielt det gjelder tilgjengeligheten av nesebenet, som er fraværende i den 11-ukers periode omtrent 2% av barn. krenkelse av blodstrøm oppstår i 5% av friske barn og er ikke en patologi som krever medisinsk intervensjon.

Det er nødvendig å nøye analysere resultatene av screening en trimester. Ultralyd er ikke alltid i stand til å vise et fullstendig bilde av barnets utvikling.

Forberedelse for biokjemisk screening

Før du tar blod fra en vene må være dagen før undersøkelsen følge en bestemt diett og inkluderer:

• sjokolade;
• sjømat;
• fet mat;
• kjøttprodukter.

I løpet av 4 timer før blodprøvetaking er nødvendig for fullstendig forlate måltidet. Det gjør det mulig å gi den mest nøyaktige resultatet.

1 trimester screening: Ultralyd og blod som fosteret er helseindikatorer

I det første trimester er det et behov for ikke bare det ultralyd, men være sikker på å undersøke blod fra en blodåre, som bestemmes av den hCG-nivå og PAPP-A.

I diagnostisering av blodet blir bestemt ikke bare total hCG, men dens frie β-subenhet. Vanligvis bør denne indikatoren i et hvilket som helst laboratorium være i området fra 0,5 til 2 IOM. Hvis du bryter reglene øker risikoen for manifestasjon av fosteret Downs syndrom, eller et utvalg av kromosomavvik betydelig.

Økning i hastigheten for fri β-subenheten av hCG antyder en mulig tilstedeværelse av fosteret Downs syndrom. Mens reduksjonen i konsentrasjonen av denne indeksen øker faren for at barnet Edwards syndrom.

PAPP-A er plasmatisk protein A er knyttet til graviditet. Den tilsvarende økning av denne indeks indikerer normal under svangerskapet. Avvik fra normen indikerer tilstedeværelsen av unormalt av fosteret. Dette gjelder imidlertid bare for lave blod indikator konsentrasjon på mindre enn 0,5 MOM, overstiger det normale av 2 MOM er ikke i fare for utvikling av barnet.

1 trimester screening: tolke resultatene av ultralyd og en test for risikoen for patologier

Laboratorier har spesielle dataprogrammer, som i nærvær av de enkelte indikatorer beregnet risiko for kromosom sykdommer. For enkelte indikatorer er:

• alder;
• vekt;
• dårlige vaner;
• kronisk sykdom eller patologisk mor.

Når du har angitt alle parametrene i programmet vil den beregne median hCG og PAPP-spesifikke svangerskapslengde og beregne risikoen for misdannelser. For eksempel forholdet 1: 200 indikerer at en kvinne på 200 graviditeter 1 barn vil ha kromosomavvik, og 199 barn blir født helt frisk.

En negativ test indikerer en lav risiko for fosteret Downs syndrom og krever ingen ytterligere tester. Etter undersøkelse av en kvinne er ultralyd i andre trimester.

Avhengig av forholdet oppnådd i laboratoriet er gitt konklusjon. Det kan være positiv eller negativ. En positiv test indikerer en høy sannsynlighet for å få et barn med Downs syndrom, og legen foreskriver ytterligere studier (amniocentesis og chorion villus sampling) for å gjøre den endelige diagnose.

Ultralyd Screening 1 trimester, anmeldelser som lar kvinnen mer enn å forstå de oppnådde resultatene, ikke alltid tas alvorlig, fordi bare en lege kan riktig tyde protokollen.

Hva bør gjøres med høy risiko for Downs syndrom?

Ved deteksjon av en høy risiko for å ha en usunn barn bør ikke umiddelbart ty til ekstreme tiltak for å avslutte svangerskapet. I utgangspunktet må du besøke en lege-genetiker, som vil gjennomføre alle nødvendige undersøkelser og nøyaktig bestemme hvorvidt det er en risiko for at barnet kromosomfeil.

I de fleste tilfeller, tilbakeviser genetisk analyse eksistensen av problemer hos barnet, og så graviditet kan trygt bære og føde. Dersom undersøkelsen bekrefter tilstedeværelsen av Downs syndrom, bør foreldrene gjøre sin egen beslutning, beholder de en graviditet eller ikke.

Hvilke indikatorer kan påvirke resultatene?

Ved befruktning IVF kvinner kan avvike. HCG-konsentrasjonen vil bli overskredet, mens PAPP-A bli redusert med omtrent 15%, ved hjelp av ultralyd kan vise en økning LZR.

Vektproblemer også i stor grad påvirke ytelsen til hormoner. Med utviklingen av fedme hormonnivået økes sterkt hvis kroppsvekten er for lav, vil hormoner også bli redusert.

Gravid spenningen forbundet med følelser om riktigheten av fosteret, kan også påvirke resultatene. Derfor kvinne bør ikke forhånds konfigurere seg selv på det negative.

Kan legen insisterte på å ta abort ved påvisning av Downs syndrom hos fosteret?

Ingen lege kan bli tvunget til å avslutte svangerskapet. Beslutningen om videreføring av graviditet eller sin oppsigelse kan bare ta barnas foreldre. Derfor er det nødvendig å tenke nøye gjennom saken og finne ut fordeler og ulemper med å ha en baby med Downs syndrom.

Mange laboratorier tillate oss å se tredimensjonalt bilde av barnet. Bilde Ultralyd Screening 1 trimester lar foreldre å hevde minnet om utviklingen av deres etterlengtede baby.