West syndrom

For første gang merkelige infantile spasmer er blitt beskrevet av West i 1841st. Da var det et spørsmål om sin egen sønn. Spesielt vektlegges kontinuerlig utvikler psykomotoriske symptomer. Sykdommen er ansett som uhelbredelig.

West syndrom inkludert triade karakteristiske symptomer - repeterende serie av spasmer, psykomotorisk retardasjon, hurtig endringer (paroksysmal) på EEG. Begynn gradvis, de første symptomene kan godt oppstå selv hos friske barn før, men vanligvis sett mot en bakgrunn av alvorlig psykomotorisk forsinkelse. Mer vanlig hos barn fire til seks måneder, men det er mulig sykdommen senere (inntil fire år). Gutter utsatt for sykdommen mer.

Infantile spasmer vanligvis symmetrisk, bilaterale, kort, med en plutselig sammentrekning av muskelgrupper. Tegn angrep avhenger involvert i prosessen (flexor, extensor) grupper. Kramper kan spres enten på alle muskler eller den individuelle (nakkemuskulaturen, musklene i buken). Vanligvis finnes blandet spasmer, etterfulgt av utbredelsen - flexor, enda sjeldnere - extensor. Videre er det en krampe avhenger av den spesielle plasseringen av kroppen.

West syndrom ofte gjenkjenne nøyaktig flexor spasmer. Hvis du er involvert magemusklene-flexors, kan kroppen generelt brettes i to. Når de involverte øvre ekstremiteter, blir håndbevegelser utført avledning oppdragelse (det synes at barnet selv begynner å omfavne). Med involvering av flexor musklene i nakken passer som nikker. Hvis de involverte musklene i skuldrene, barnet som det trekker på skuldrene. Kramper kan begrense nistagmoidnymi bevegelser eller rykking av øyeeplet. Mulig og respirasjonssvikt. Dette er de første symptomene på epilepsi.

Type spasmer av etiologi ikke er avhengig, som ikke tillater å forutsi utviklingen av sykdommen. Imidlertid er den rolle som spilles av tilstedeværelsen av symmetri (asymmetri indikerer kortikale lesjon). Asymmetriske spasmer er bestemt, for eksempel, lateral-bly øyne eller hode.

Kramper oppstår vanligvis ved oppvåkning eller sovne baby. Mindre enn et minutt intervall mellom dem. Intensiteten stiger, avtar deretter. Annen frekvens - fra enkelt spasmer til hundrevis per dag. De kan være forårsaket av høy lyd eller taktile.

Etter kommer menstruasjonssmerter redusert reaktivitet. Barn som allerede går, kan plutselig falle (slipp-angrep).

West syndrom er ansett å være den mest vanlige form for epileptisk encefalopati, som fører til kognitiv svikt. På forebygging er ingen data.

West syndrom oppstår på grunn av ulike årsaker. Kvelning - den vanligste. I tillegg kan det være en medfødte hjernen, intrakranial blødning, og så videre. Noen ganger er årsaken til sykdommen, kan ikke bestemmes.

Hvis barnet West syndrom, starter behandling umiddelbart. Du kan oppnevne en medisinsk behandling, og det er mulig at intervensjon er nødvendig, og kirurger som fjerner patologisk sentrum, som ligger et sted i hjernen. Alas, ikke muligheten til å oppdage dette senteret ikke alltid skje, og i noen tilfeller, selv når oppdages, er det umulig å slette.

Hvis medisinen er nødvendig for å bestå kurset får en spesiell og individuelt utvalgte antiepileptika. Opphør av beslag vil vitner om suksessen med terapi, men behandlingen bør utvides til femten (og et minimum) måneder. Klinisk erfaring tyder på en stabil remisjon av sykdommen hos 60% av barn, de resterende angrep, dessverre blir fornyet.

Israelske leger sier, for sykdommer med kryptogene skjemaet prognosen er mye bedre. Intensiv terapi skutt angrep, barnet "vokse" syndromet, er forsinket utvikling justeres pedagogiske spill. Når symptomatisk form av dårligere prognose. Hvis vi klarer å trekke av angrep og fjerne kilden til utbruddet av sykdommen (misdannelse, svulster, cyster), for å endre sjansene forbli høy.