'Ketorol' i ampuller

"Ketorol" i kapsler tilhører en gruppe av ikke-steroide anti-inflammatoriske medikamenter handling. Stoffet er også smertestillende eksponering, hvis virkning er sammenlignet med morfin og moderat antipyretisk virkning.

Etter administrasjon av narkotika "Ketorol" i ampuller analgetiske effekter starter i tretti minutter. En time senere, maksimal effekt.

Etter administreringen foregår fullstendig og hurtig absorpsjon av medikamentet inn i den systemiske sirkulasjon fra injeksjonsstedet.

Stoffet "Ketorol" i kapsler er kontraindikert i svangerskapsperioden og under laktasjon. Merket penetrering av medikamentet i morsmelk.

Mer enn halvparten av dosen metaboliseres i leveren til farmakologisk inaktive metabolitter dannelse. Hovedmetabolitene er p-gidroksiketorolak og glukuronider.

91% av nyre, 6% - gjennom tarmen. Utskillelse glyukorunidov utført med urin.

"Ketorol" i kapsler er angitt for smertesyndromer, alvorlige og moderat alvorlighetsgrad av forskjellig opprinnelse (inkludert smerte i den postoperative periode og i onkologi).

"Ketorol" (skudd). Instruksjoner.

Intramuskulær administrering er tilordnet til den minimale effektive matchet med intensiteten av smertesyndromer og responsen til pasienten doser. Om nødvendig blir "Ketorol" (injeksjon) administreres i kombinasjon med reduserte doseringer av opioidanalgetika.

Pasienter 65 år medikamentet administreres i en dose på 10 til 30 mg hver fjerde til sjette time, avhengig av intensiteten av smerte eller 10 til 30 mg en gang.

Pasienter over 65 år, en intramuskulær dosering av medikament er fra 10 til 15 mg på en gang, eller fra 10 til 15 mg hver fjerde til sjette time med intensiteten i smerten.

Maksimal dosering for en dag til pasienter opp til 65 år er 90 mg for pasienter over 65 år eller med lidelser i nyrefunksjoner - 60 mg. Behandlingsforløpet er tildelt ikke mer enn fem dager.

Bruk "ketorol" kan forårsake uønskede reaksjoner.

Fra siden av mage-tarmbivirkninger er uttrykt som diaré, forstoppelse, metthetsfølelse i magen. I sjeldne tilfeller er det sjokksyndrom erosive og ulcerøs karakter. Bivirkningene omfatter også kvalme, brennende følelse i magesekkens region, oppkast, kramper, akutt pankreatitt, hepatitt og andre.

Sjelden observert dysfunksjoner i urinveiene, føre til akutt nyresvikt, ryggsmerter, hyppig vannlating, nefritt, forstyrrelse (reduksjon eller økning) mengden av urin, hevelse.

I noen tilfeller er det bronkospasme, rhinitt, hals hevelse.

Stoffet har en virkning på sentralnervesystemet. I mange tilfeller fører til at stoffet svimmelhet, tretthet og hodepine. Sjelden aseptisk meningitt, depresjon, hallusinasjoner, hørselstap, psykose, synsforstyrrelser.

I noen tilfeller har pasienter økt blodtrykk, i sjeldne tilfeller, - hevelse i lungene og besvimelse. Også i sjeldne tilfeller er det leukopeni, eosinofili, anemi.

Ved bruk av stoffet i den postoperative periode, i noen tilfeller, er det økt blødning fra sår, nasal eller rektal blødning.

I sjeldne tilfeller fører til at stoffet en hudutslett, eksofoliativny dermatitt, urticaria, og så videre.

Som lokale reaksjoner kan oppleve smerte eller en brennende følelse på administrasjonsstedet.

Stoffet er kontraindisert hos personer med kjent overfølsomhet overfor NSAIDs som lider av bronkospasme, magesår, angioødem. Ikke foreskrivere i fasene akutt eroderende og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, i lever- og nyresvikt, hemoragisk slag og tilstander, svekket hematopoiese, under svangerskap og under fødselen, laktasjon. Kontra også en alder av seksten og risikoen for blødninger, blant annet i den postoperative perioden.