Nesespray 'Nazoneks'. Bruksanvisning

"Nazoneks" veiledningen beskrives som en nese oppmålt dose spray. Det er en hvit eller nesten hvit suspensjon bestående av den aktive substans ved navn mometasonfuroat og kompliserte hjelpestoffer som omfatter:

• Cellulosedispersjonen,
• glyserol,
• sitronsyremonohydrat
• Dihydrat natriumcitrat ,
• polysorbat åttitallet,
• 50% oppløsning av benzalkoniumklorid,
• phenylethanol,
• renset vann.

"Nasonex" spray kommer inn i nettverket apotek i plastflasker, som igjen er plassert i en pappeske, og er utstyrt med en anordning for utlevering. Hver ampulle inneholder en suspensjon av 18 gram og er utformet omtrent 120 doser.

I hvert apotek på resept, kan du kjøpe narkotika "Nasonex". Bruksanvisning inneholder informasjon om egenskaper, indikasjoner, kontraindikasjoner. Oppbevar stoffet bør ikke være mer enn tre år ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 grader.

Stoffet bør ikke fryses. Dessuten må man sørge for å lagringsplassen for stoffet var ikke tilgjengelig for barn.

Stoffet "Nasonex" kan brukes til å behandle voksne og ungdom og barn som har fylt to år i følgende tilfeller:

• Allergisk rhinitt som en sesongmessig eller hele året.
• Forverring av kronisk sinusitt (som et adjuvans).
• For forebygging av allergisk rhinitt.

Pasienter som brukte spray "Nasonex" med allergisk rhinitt , og som et supplement i behandling av kronisk bihulebetennelse oppmerksom på følgende bivirkningene av stoffet:

• Blødning fra nesen.
• Svie og irritasjon i nesen.
• Hyppig nysing.
• Hodepine.
• Faryngitt.

Videre er bivirkningene av medikamentet, og har kontraindikasjoner. "Nasonex" bruksanvisningen inneholder informasjon om det, anbefales ikke i følgende tilfeller:

• barn under to år,
• infeksjon i neseslimhinnen,
• uleget sår etter operasjoner i nesehulen eller skade
• tuberkulose,
• nærvær av en soppinfeksjon,
• bakteriell infeksjon,
• virusinfeksjon
• følsomhet overfor medikamentet.

Siden etter påføring av spray "Nazoneks" til den maksimalt mulige dose i blodplasma av virkestoffet ikke blir detektert selv i en lav konsentrasjon kan konkludere med at stoffet kan påføres i løpet av graviditet. Men spesielle sikkerhetsstudier av stoffet hos gravide kvinner, og i perioden det hadde vært noen fôring. Derfor bør alle det samme stoffet under svangerskapet brukes med forsiktighet, hvis de tiltenkte fordelene ved bruken for en kvinne å rettferdiggjøre den potensielle risikoen for fosteret.

Når det gjelder dosering "Nasonex" produkt bruksanvisningen inneholder en detaljert beskrivelse. Imidlertid, ved å tilordne den som et hvilket som helst annet medikament for behandling, er det legen som kreves for å instruere pasienten om måter for anvendelse av doser og doserings.

Anmeldelser på "Nasonex" forberedelse karakterisere det ganske positivt. Til tross for at stoffet er godkjent for barn over to år, det er tilfeller når anlegget "Nasonex" i sinus ble gitt til barn i første leveår, og dens anvendelse har vært vellykket. Den viktigste ulempen er ansett for å være narkotika tilhøre "Nasonex" til en rekke hormonelle legemidler og som skriver seg fra bruken av bivirkninger som hodepine og neseblødninger, og andre ubehagelige bivirkninger av legemidlet.

I tilfelle av slike bivirkninger ved bruk av spray "Nasonex" som brenning og irritasjon i nesen ikke gå for lang tid, bør legemidlet seponeres.