Øyedråper Tobrex

Øyedråper Tobrex er sterke bredspektret antibiotika eksponering. Stoffet kommer inn i aminoglykosid-gruppen.

Tobrex øyedråper har antibakteriell virkning på grunn av hemming av polypeptidet komplekse og syntese av mikrobielle ribosomene.

Legemidler som brukes i oftalmologi for behandling av eksterne infeksjoner i øyne og deres vedheng.

Virkestoffet preparatet er tobramycin.

Tobrex øyedråper er kontraindisert ved overfølsomhet (ikke utelukke andre aminoglykosider), myasthenia gravis, kronisk nyresvikt, Parkinsons sykdom, dehydrering, forstyrrelser fra det åttende paret av kranienerver, i høy alder, og i løpet av graviditet.

Anvendelse av medikamentet kan forårsake sidereaksjoner. De mest vanlige er lesjoner auditive og vestibular grener åttende par av nervene med fullstendig (delvis) døvhet fra to sider, vertigo, tinnitus, vertigo, døsighet, kramper, forstyrrelser i orientering, muskel fascikulasjoner, tsilinduriya, Tubular nyreforstyrrelser, økte nivåer av nitrogen og urea kreatinin. I tillegg kan det være en mangel anemi, leukocytose, kvalme, trombocytopeni, eosinofili, diaré, feber, anafylaksi, kløe, giponatiemiya utslett. Konjunktival bruk kan fremkalle allergiske reaksjoner i form av en svulst på øyelokkene, kløe.

Tobrex øyedråper kan forbedre nefrotoksisitet og nevrotoksisitet av andre legemidler. Risikoen for sidereaksjoner øker i de kombinerte mottak sløyfediuretika (etakrynsyre, furosemid). Sannsynligheten for forekomst av neuromuskulær blokade øker ved bruk av tubokurarin, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

Overdose stoffet er merket i form av svekking av nyrefunksjonen, hørbar og vestibulære lidelser, lammelse av åndedrettsmuskulaturen, neuromuskulær blokade.

Behandlingen består i å sikre tilstrekkelig oksygen og ventilasjon, hydrering når styrevæskebalansen.

Tobrex (øyedråper) brukes konjunktival en slippe fem ganger per dag. Når infeksjon i akutte former tillates innføring av hver halv time eller en time.

For langsiktig program Tobrex dråper anbefales ikke.

Ved behandling av pasientene må være forsynt med en streng medisinsk kontroll på grunn av den potensielle sannsynligheten for nefrotoksiske og nevrotoksiske effekter. Anbefaler vanlige audiometriske tester. Det er nødvendig å ta hensyn til at den helt eller delvis tap av hørsel hos noen pasienter kan utvikles etter fullføringen av den terapeutiske kurs.

Denne økning i fordelingen av medikament (brannsår, peritonitt, en infeksjon i retroperitoneum) å oppnå optimale konsentrasjonen utføres ved å øke dosen. Hos unge pasienter med en høy minuttvolum og glomerulær filtreringshastighet for å forsterke effekten av innføring av mer hyppig. For pasienter med nedsatt nyrefunksjon og eldre pasienter bør dosen reduseres, og intervallet mellom jorde - økt. Anbefalt regelmessig bestemmelse av kalsium, urea nitrogen i plasma magnesium, natrium, kreatinin, urinsediment urin densitet (relativ) protein.

Langvarig bruk av aktuell medisinering Tobrex kan føre til super, inkludert sopp.

Sykepleie pasienter for terapeutisk kurset bør suspen ammer.

Hvis du bruker kontaktlinser før administrering av legemidlet er nødvendig for å fjerne dem. Sett dem tilbake kan ikke mindre enn femten minutter etter drypping.