Ufullstendig dominans - er resultat av interaksjon av alleler av et gen

Ufullstendig dominans - en spesiell type interaksjon gen-allel, karakterisert ved at den svakere recessivt anlegg ikke kan bli fullstendig undertrykt dominerende. I overensstemmelse med lovene, åpne Mendel, dominerende helt undertrykker ekspresjonen av recessive. Forskeren studerte uttales kontrast trekk i planter med en manifestasjon av enten dominant eller recessiv allel. I noen tilfeller, Mendel overfor svikt i lovene, men ikke forklare dem.

En ny form for arv

Noen ganger, som et resultat av krysser etterkommere arvet de mellomliggende de tegn som ikke gir i homozygot formen av moder genet. Ufullstendig dominans var ikke i begrepsapparat fra genetikk til tidlig XX århundre, da de ble gjenoppdaget Mendels lover. Deretter mange naturlige forskere utført genetiske eksperimenter med vegetabilske og animalske objekter (tomat, belgfrukter, hamstere, mus, fruktfluer).

Etter cytologisk bekreftelse i 1902, Walter Sutton Mendels mønstre av kraftoverføringsprinsipper og samhandling med tegn begynte å forklare plasseringen av oppførselen til kromosomer i cellen.

På samme 1902 Cermak Correns beskrevet tilfellet da, etter å ha krysset planter med hvit og rød Corolla hos avkommet var blomster av rosa farge - ufullstendig dominans. Denne skjermen av hybridene (genotype Aa) karakteristikk som er mellomliggende i forhold til homozygot dominant (AA) og recessive (aa) fenotyper. En lignende effekt har blitt beskrevet for mange arter av blomstrende planter: løvemunn, hyasint, vakker natt, jordbær.

Ufullstendig dominans - en begrunnelse for endring av enzymer fungerer?

Mekanismen for utseendet av en tredje utførelse av funksjon kan forklares ut fra posisjonen av aktiviteten til enzymer som er i proteiner ved hjelp av natur og genene bestemme proteinstrukturen. Anlegget med en homozygot dominant genotype (AA) enzymer ville være nok, og mengden av pigment vil bli lik raten til intensivt flekker cellen saft.

Homozygote med recessive alleler (aa) pigment syntese brutt visp forblir ufarget. I tilfelle av mellomliggende heterozygote genotype (Aa), en dominant gen gir likevel en viss mengde av enzymet som er ansvarlig for pigmentering, men ikke nok til lyse mettede farger. Det viser fargen på "halv".

Tegn arvet av middels type

En slik ufullstendig arv sporet brønn på en variabel symptomatikk:

1. Fargeintensiteten. William Bateson, krysset svarte og hvite høner andalusiske rase til rase med sølv fjær. I definisjonen av det menneskelige øye irisfarge skall er også til stede aktiv mekanisme.
2. Alvorlighetsgraden av symptomer. menneskehår er også bestemt til å ufullstendig arv trekk. Genotype AA gir krøllete hår, aa - rett, og folk med begge alleler har bølgete hår.
3. Målbare indikatorer. hvete øre lengde er arvet på grunnlag av ufullstendig dominans.

I F2 generasjon fenotyper tall overensstemmer med antallet av genotyper som karakteriserer ufullstendig dominans. Test korset for å bestemme hybrider ikke trenger, fordi de ser annerledes ut fra de dominerende rene linjer.

Spalting ved krysnings tegn

Fullstendig og ufullstendig dominans lignende gen vekselvirkning finner sted i overensstemmelse med de aritmetiske lovene i Mendel. I det første tilfellet, er forholdet i F2 fenotyper (3: 1) ikke faller sammen med forholdet mellom avkom genotyper (1: 2: 1) som fenotypisk kombinasjoner av AA og Aa alleler vises på samme måte. Deretter ufullstendig dominans - en kamp i F2 mengdeforhold av forskjellige genotyper og fenotyper (1: 2: 1).

I jordbærfarge arvet jeg et år på grunnlag av ufullstendig dominans. Hvis krysse en plante med røde bær (AA) og plante med hvite bær - genotype AA, den første generasjonen av planter som mottas vil bære frukter med en rosa farge (Aa).

Hybrider blir krysset fra F1, F2 i den andre etterkommere oppnå et forhold som sammenfaller med det genotype: 1AA + + 2AA 1AA. 25% av planter av andre generasjon vil gi de røde og ufargede frukt, 50% av plantene - rosa.

Et lignende mønster vil bli observert i to generasjoner ved å krysse rene linjer med vakre blomster natt Corolla lilla og hvite farger.

Funksjoner av arv når det gjelder dødelighet gener

I noen tilfeller er forholdet mellom fenotyper av avkom vanskelig å avgjøre hvordan gener samhandle. I den andre generasjonen av ufullstendig dominans splitting skiller den seg fra den forventede 1: 2: 1 og 3: 1 - i sin helhet. Dette skjer når en dominant eller recessiv egenskap i homozygot tilstand gir en fenotype som ikke er kompatibel med livet (dødelige gener).

I Astrakhan sau grå farge nyfødte lam som er homozygote for den dominerende allelet farge, dør på grunn av det faktum at dette genotype er et brudd på magen.

Hos mennesker, et eksempel på dødelighet dominante formen av genet - brachydactyly (korotkopalost). Symptom detektert i i tilfelle av heterozygot genotype, mens den dominerende homozygoter dø i de tidlige stadier av fosterutvikling.

Kan være dødelige recessive alleler. Sigdcelleanemi bevirker, i tilfelle av to recessive lene i genotype, for å danne erytrocytter forandring. Blodceller kan ikke effektivt festes oksygen, og 95% av barn med dette avviket blir drept av oksygenmangel. Hos heterozygote den modifiserte form av røde blodceller ikke er påvirket i så stor grad på levedyktighet.

Spalting i nærvær av tegn på dødelige gener

I den første generasjonen, når krysset AA x aa dødelighet ikke vil oppstå, fordi alle etterkommere vil ha AA genotype. Gi eksempler på tegn til splitting av den andre generasjonen tilfeller letale gener:

Det er viktig å forstå at effekten når begge brant ufullstendig dominans, og effekten av å undertrykke delvis funksjon oppstår fra samspillet av genprodukter.