Vitrifisering av embryoer på enkelte bærere

Denne artikkelen vil omhandle et slikt konsept som vitrifisering av embryoer. Dr. Masashige Kuvayamoy oppfunnet denne metoden i kryotoper i år 2000. Det første barnet ble født på grunn av vitrifiseringsembryoer i 2003. Overlevelse av oocytter ble økt med 98 prosent.

Hos halvparten av kvinner som er foreskrevet in vitro befruktning, forblir embryoer. For dem utføres cryopreservation, noe som sparer penger for pasienter. Det er mye lettere å frigjøre og overføre embryoer enn å utføre en in vitro fertiliseringsprosedyre på nytt. Også dette er en slags forsikring hvis kvinnen ikke blir gravid. Kryopreserver har en ubestridelig fordel - døden av levedyktige embryoer som er igjen etter at protokollen er forhindret.

ontogeny

Forløpet av den subjektive utviklingen av organismen, eller ontogeni, kommer fra øyeblikket av befruktning og slutter med sin død. Denne bevegelsen er kontinuerlig i tide og har en uopprettelig karakter. Og vi kan ikke stoppe det eller sakte det ned. Men det er unntak i naturen. Dette er planter, hvirvelløse dyr og til og med noen elementære vertebrater, som ved lave temperaturer ikke utviser egenskapene som er karakteristiske for levende organismer.

Hva er anabiosis?

Vitrifisering av embryoer vil bli diskutert nedenfor. Individuell rolig periode kalles anabiosis. Så for eksempel overlever mange sibiriske dyr en temperatur som når -90 grader, og nesten fullstendig dehydrering. Når man studerer denne perioden av ontogenese under naturlige forhold, oppstår spørsmålet om mulig bruk av lavere temperaturer for delvis og reversibel avbrudd av funksjonen hos høyere vertebrate vesener, inkludert mennesker.

nedfrysing

Kryopreservering er en effektiv metode for å suspendere biologiske prosesser i celler ved å virke ved lav temperatur. Samtidig opprettholdes cellens vitale aktivitet under oppvarming. Etter popularitet er denne metoden dårligere enn forglassing av embryoer. 1 kryotop (merket kryo-bærer) inneholder fra 1 til 3 embryoer.

For eksempel, når du utfører en prosedyre som IVF, er det best å flytte til livmorhulen ikke mer enn to embryoer. De resterende kvalitative embryoene kan kryopreserveres for bruk i fremtiden. De kan også brukes til å gjennomføre IVF etter en stund, hvis prosedyren viser et negativt resultat. Med slike formål utføres forstørrelse av embryoer på individuelle bærere.

I noen tilfeller er alle embryoer frosset. For kvinner som har ovarial hyperstimuleringssyndrom- induksjon av superovulasjon, gjøres dette oftest. Hvem annet anbefales for frysing? Pasienter som lider av onkologiske sykdommer, særlig før prosedyren for kjemoterapi eller strålebehandling. Deretter overføres disse embryoene til livmorhulen. Frost er indikert for alle de som er mindre sannsynlig å bli gravid etter IVF. Dette kan være en endometri polypol, utilstrekkelig tykkelse av endometriumet når overføringen er planlagt, dysfunksjonell blødning.

Faser av frysing

Embryoer er frosset på forskjellige stadier:

• Fertilisert egg (zygote);
• Fase av fragmentering av embryoer;
• blastocyster.

For øyeblikket er det to måter å fryse embryoer.

Langsom frysing

Vitrifisering av embryoer utføres med langsom frysing. Denne metoden ble foreslått tilbake på 70-tallet, og er en av de første klassiske metodene for embryo-frysing. Den er basert på langsom avkjøling med konstant hastighet. Etter at embryoene er lagret i flytende nitrogen.

Men det skal bemerkes at med langsom frysing i en kryobeskyttelsesløsning dannes mikroskopiske iskrystaller som påvirker embryoens celler negativt. Dette kan provosere delvis eller fullstendig ødeleggelse av biomaterialet under oppvarming. Antallet embryoer som overføres vellykket ved langsom frysing og oppvarming er ca. 70 prosent.

forglassing

Etter 2010 begynte en ny og mer effektiv metode for kryopreservering - vitrifisering - å bli brukt. Sammenlignet med den tidligere metoden er dette en ultrafast måte å fryse biomaterialet på. Ofte vitrifisering av embryoer etter PGD (genetisk diagnose).

Med denne prosedyren danner en kryoprotektiv løsning, hvor embryoer er plassert, ikke iskrystaller når de fryses. Dermed er sannsynligheten for embryo skade redusert. Prioriteten av denne metoden er ikke bare metoden for frysing, men også prosentandelen av overlevelse av embryoer etter oppvarming. Ifølge statistikken er antall overlevende etter forstørrelsesprosessen av embryoer ikke mindre enn 95 prosent.

Hva skjer etter oppvarming?

Etter oppvarming er embryoer nesten ikke forskjellige fra vanlige embryoer. De blir også vant og utviklet. Ved oppvarming gjennomgår alle embryoer en ekstra lukeprosess. Ved utførelsen av denne tiltak separeres overflatelaget av embryoen med en laserstråle i ønsket og sikker vinkel. Dette letter frigjøringen av embryoet fra membranen og øker muligheten for vellykket transplantasjon i livmorhulen.

Frysing tillater oppbevaring av embryoer i lang tid. Denne prosessen er økonomisk fordelaktig, da prisen på konservering, oppvarming og implantasjon av embryoet i livmorhulen er mindre enn den gjentatte prosessen med in vitro befruktning.

Forglasningen anses som en trinnvis overgang, hvor den kalde løsningen avkjøles under glassovergangstemperaturen. Samtidig forblir det amorft, mottar en glassstruktur og en kvalitet som ligner på krystallinske faste stoffer. Dermed blir både levende celler og til og med hele embryoet til "glass". Væskeformet struktur av væsken under forglasning oppnås på grunn av sin hurtige avkjøling, det vil si at entropien av væsken minker over et kortere tidsintervall enn entropien av den nødvendige krystallstruktur.

I enkle ord fryser væsken ikke når dens entropi nærmer seg krystallens entropi. Men for å riktig fortynne den levende organismen er det nødvendig å oppnå en temperaturnedgang på ≈ 108 ° C / min, hvilket i praksis er umulig, fordi den anvendte kryogene væske har utilstrekkelig temperatur for dette, og vitrifiseringsløsningen kan ikke brukes i et mindre volum enn volumet eggcelle. Alt dette innebærer vitrifisering av embryoer. Hva er det nå, har blitt mer eller mindre klart.

Forskere kunne bevise at en økning i miljøet for frysing av kryobeskyttelsesmidler gjør det mulig å raskt redusere frysestrømmen. Derfor, med en tetthet på 10% etylenglykol og propylenglykol, blir hastigheten signifikant redusert, med 40 prosent tetthet, glidning er mulig med en avkjølingshastighet på 10 ° C / min, og ved 60% faller hastigheten til 50 ° C / min. Men med økningen i tettheten av kryobeskyttelsesmidler som faller inn i miljøet, øker deres negative påvirkning på frysing av biomaterialer. Langsom frysing fremkaller opphopning av kjølt vann i den biologiske kroppen og det intracellulære elementet. Denne tilstanden observeres på grunn av den sterke dehydrering av cellen med utseendet av ekstracellulær is.

Følgelig stoppes de kjemiske og fysiske prosesser for dehydrering av organismen når den glasslignende strukturen oppnås. Til tross for at vitrifisering av embryoer (som det ble beskrevet i detalj ovenfor) er et ganske vanskelig fysisk system, kan materialene i en slik struktur finnes i vårt daglige liv (glass, silikon og så videre).

Vitrifisering av embryoer: vurderinger

Denne metoden samler bare positiv tilbakemelding. Vitrifiseringsprosedyren er mulig. Men det har mange funksjoner på ulike stadier av utvikling i ECO-laboratorier. Vitrifisering er ikke den nyeste metoden for kryopreservering av levende celler. Det er den siste fasen av langsom frysing. I dag har mange kvinner muligheten til å føde barn gjennom vitenskapelig utvikling.

funn

På grunn av mange forskers arbeid kan forgassing utføres uten å bruke en kostbar programmert fryser, men med bruk av enkelt utstyr som styres av operatøren. Dermed forenkles metoden og sluttresultatet blir forbedret. Til tross for de store prestasjonene i kryopreservering er det ikke mulig å realisere riktig bevaring av levende organismer ved lave temperaturer.