Voltaren gel

Voltaren gel for lokal påføring. Medikamentet har en jevn kremaktig hvit eller gulaktig farge.

Den aktive legemiddelbestanddel - diklofenak dietiamin. Hjelpekomponenter: dietylamin, kokoyl kaprilokaprat, karbopol, tsetostearat makrogol, aromatisk krem, flytende parafin, vann, propylenglykol.

Voltaren Gel entrer NSAIDs gruppen. Medikamentet har en sterk anti-inflammatorisk og smertestillende egenskaper. Ingen selektiv hemning av COX-2 og COX-1 fremmer avbrudd av arachidonsyremetabolismen.

Voltaren gel er effektiv for å eliminere smerte og reduserer hevelse i bakgrunnen av inflammatoriske prosesser.

Ved anvendelse av medikamentet i henhold til den anbefalte metode for påføring av absorpsjonen av diklofenak ikke mer enn seks prosent.

Medikamentet er beregnet for smerte:

• i ryggen, medfølgende degenerative og inflammatorisk sykdom i ryggraden (isjias, osteoartritt, lumbago, isjias);
• ledd (ikke med unntak av fingrene, knær), reumatisk artritt;
• muskel (resulterende overspennings støt eller forstuinger).

Om bruk av narkotika "Voltaren Gel" i de fleste anmeldelsene er positive. Stoffet er meget effektiv for å lindre betennelse og hevelse av bløtvevet på bakgrunn av revmatiske sykdommer eller på grunn av skade.

Voltaren Gel. instruksjon

Barn i alderen tolv og voksen medisin er brukt på huden tre til fire ganger, litt gnidd. Den optimale mengde av medikament som velges avhengig av størrelsen på berørte overflate. Etter bruk av gel for å vaske hendene.

Varigheten av behandlingen bestemmes av opplesninger og anvendelse effektivitet. For å oppnå en mer uttalt effekt av gelen kan bli anvendt i kombinasjon med de andre doseringsformer. Etter to uker, bør vurdere muligheten av ytterligere bruk av stoffet.

I betraktning av den meget lave systemiske absorpsjon av den aktive bestanddel av et legemiddel for ekstern applikasjon av legemiddeldosering er praktisk talt umulig. På samme tid, utilsiktet bruk hundre gram av medikamentet, noe som tilsvarer ett tusen milligram diclofenac, kan føre til manifestasjonen av bivirkninger i likhet med bivirkninger.

Medikamentet i stand til å øke effekten av indusering av photosensitization preparater. Forhold (klinisk signifikante) ble observert med andre midler.

I fravær av data om bruk av legemidlet i svangerskapsperioden, dens anvendelse i løpet av de første og andre trimester tillates kun på resept, og under styring av den behandlende lege. Når dette er i forhold til risikoen for fosteret og moren. I det tredje trimester av svangerskapet, er bruken av dette middel kontraindikert på grunn av sannsynligheten for reduksjon livmor tone og for tidlig lukking av ductus arteriosus i fosteret.

Medisinering er heller ikke anbefalt for bruk under laktasjon, så er det ingen data om fordeling av den aktive bestanddel av legemiddelet i morsmelk. I tilfelle av absolutt nødvendighet og bare hvis en lege godkjenning betyr tillatt for programmet. Dette er ikke å bruke det i brystet, bruke en langsiktig og stor størrelse område av huden.

Virkningen av medikamentet Mauger provosere følgende bivirkninger:

• dermatitis (inkludert pin), erytem, kviseaktige utbrudd;
• utslett (generalisert), allergiske tilstander (astma, hypersensitivitets deksel, urtikaria, angioødem, bronkospastiske episoder), fotosensitivitetsreaksjoner.

Stoffet er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet for komponentene.