Enkel Genetikk: recessiv egenskap - det er ...

Recessiv egenskap - en egenskap som ikke manifestere seg om det er en dominant allel genotype av samme fortegn. For bedre å forstå denne definisjonen, la oss håndtere måten koding tegnene oppstår på genetisk nivå.

En bit av teori

Hver funksjon i mennesker kodes av to gener, alleler, en fra hver av foreldrene. Lene er delt inn i dominant og recessiv. Hvis en kjønnscelle er det dominerende og recessive allel, vil fenotype vises dominerende. Dette prinsippet viser et enkelt eksempel på en skole løpet av biologi Hvis en av foreldrene blå øyne, og den andre - brun, så barnet er sannsynlig å være brune øyne, som blå - recessiv egenskap. Denne regelen utløses hvis i genotype av de to brune-eyed foreldre tilsvarende allelet dominant. La brune øyne for svar Et gen for blå - en. Deretter, når krysset flere mulige alternativer:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozygote avkom, og alle som kommer til uttrykk dominerende - brune øyne.

Andre alternativet:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Med dette krysset og manifesterer en recessiv egenskap (denne blå øyne). Sannsynligheten for at et barn vil være en blåøyd, - 50%.

Tilsvar arvet albinisme (pigmentering lidelser), blindhet, hemofili. Denne recessive trekk av mannen, som vises bare i fravær av en dominant allel.

Funksjoner recessive egenskaper

Mange recessive egenskaper har oppstått som et resultat av genetiske mutasjoner. Recall, for eksempel opplevelsen av Thomas Morgan med bananflue Drosophila. Den normale øyenfarge for fluer - rødt og litt hvit-eyed fluer årsaken var en mutasjon på X-kromosomet. Og det var en recessiv, kjønnsbundet.

Hemofili A og blindhet også tilhører recessive egenskaper, kjønnsbundet.

Tenk krysset recessive egenskaper, for eksempel fargeblindhet. Anta at et gen som er ansvarlig for den normale fargeoppfattelse, - X, en mutant - ^Xd. Kryssing er som følger:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Det vil si, hvis far er fargeblinde, og hans mor var i god helse, alle barn vil være sunn, men jentene vil være bærere av fargeblindhet genet, som er en 50% sjanse for å bli vist i sine guttebarn. Kvinner fargeblindhet er svært sjelden, fordi sunn X-kromosomet kompenserer for mutant.

Andre typer gen interaksjon

Den forrige eksempel med fargen på øynene hans - et eksempel på total dominans, det er den dominerende genet helt overdøver den recessive genet. Logg manifestert i genotype tilsvarer den dominerende allelet. Men det er når det dominant gen ikke er fullstendig undertrykker recessive, og avkommet er det vist et tverr - en ny funksjon (kodominirovanie), eller manifesterer seg begge gener (ufullstendig dominans).

Kodominirovanie - et sjeldent fenomen. Hos mennesker synes kodominirovanie bare arv av blod grupper. La en av foreldrene den andre gruppen av blod (AA), den andre - den tredje gruppen (BB). Både A og B karakteristiske dominerende. Når krysset, finner vi at alle barn har blod fjerde gruppen, kodet som AB. Det er tydelig i fenotype av begge skiltene.

Også arvet fargen på mange blomstrende planter. Når du krysser den røde og hvite rhododendron, kan resultatet være både rød og hvit og bi-farge blomst. Selv om rødt er dominerende, og i dette tilfellet, betyr det ikke undertrykke recessiv egenskap. Denne interaksjonen hvor begge egenskapene manifesterer seg like kraftig genotype.

Et annet uvanlig eksempel er knyttet til kodominirovaniem. Ved å krysse røde og hvite cosmos et resultat kan være rosa. Den rosa fargen er et resultat av ufullstendig dominans, når den dominerende allelet samhandler med recessive. Således, et nytt mellomprodukt funksjon.

ikke-allelisk interaksjon

Det er stipulert at den menneskelige genotype ufullstendig dominans er ikke merkelig. ufullstendig dominans mekanisme er ikke anvendelig for å farge arv. Hvis en av foreldrene til huden er mørk, den andre lys, og barnet - mørk, mellomalternativet, er det ikke et eksempel på ufullstendig dominans. I dette tilfellet bare skjer interaksjons ikke-alleliske gener.