Hvor proteinsyntesen skjer? Essensen i fremgangsmåten, og plassering av proteinsyntese i cellen

Prosessen med proteinbiosyntese er ytterst viktig for cellen. Fordi proteiner er komplekse stoffer som spiller en fundamental rolle i vevet, de er uerstattelige. Av denne grunn, i hele celleprosesser gjennomføres kjedeprotein biosyntese, som fortsetter i flere organeller. Dette sikrer at celle reproduksjon og muligheten for eksistens.

SAMMENDRAG proteinbiosyntese

Det eneste sted syntese av proteiner - er en grov endoplasmatiske retikulum. Her er hoveddelen av ribosomer, som er ansvarlig for dannelse av en polypeptidkjede. Men før det stadium av translasjon (proteinsyntese), at bare aktivering av genet, som lagrer informasjon om strukturen av proteinet begynner. Deretter blir dette parti nødvendig for å kopiere DNA (eller RNA, når sett bakteriell biosyntese).

Etter en DNA-kopi fra RNA det nødvendig å opprette en informasjons prosess. På grunnlag av dets proteinsyntese vil bli utført av kjeden. Og alle trinnene som oppstår som involverer nukleinsyrer, må skje i cellekjernen. Men dette er ikke et sted hvor proteinsyntesen skjer. Dette sted, som forbereder for biosyntesen.

Ribosomalt protein biosyntese

Hoved sted hvor proteinsyntesen - det ribosom, celleorganeller, som består av to subenheter. Slike strukturer i cellen et stort beløp, og de er hovedsakelig lokalisert i membraner av den grove endoplasmatiske retikulum. biosyntese i seg selv er som følger: i cellekjernen som dannes messenger-RNA som går gjennom de nukleære porer inn i cytoplasma og oppfyller med ribosomet. Deretter mRNA blir skjøvet inn i mellomrommet mellom de ribosom-underenhetene, hvoretter fiksering av den første aminosyre.

Til det sted hvor proteinsyntesen, blir aminosyrene tilføres ved hjelp av overføring av RNA. En slik enkelt molekyl kan ha én aminosyre. De blir på et tidspunkt avhengig av sekvensen av messenger-RNA kodoner. Videre kan syntesen stoppet for en stund.

Mens de beveger seg langs mRNA, kan ribosomet komme inn i rommet (introner) som ikke koder for aminosyrer. På disse stedene, beveger seg et ribosom langs mRNA, men det er ingen aminosyre tillegg til kjeden. Så snart ribosomet når exon det vil si området som koder for syre, så det blir igjen festet til polypeptidet.

Postsynthetic modifisering av proteiner

Etter å ha nådd stoppkodonet av ribosomet mRNA direkte synteseprosess slutter. Det resulterende molekylet har en primær struktur og ennå ikke kan utføre funksjoner som er reservert for det. For å kunne fungere, molekylet må være organisert i en viss struktur: sekundære, tertiære eller enda mer komplisert - kvartært.

Den strukturelle organisering av proteinet

Sekundærstruktur - den første fasen av strukturelle organisasjonen. For å oppnå den primære polypeptidkjeden bør spiralized (for å danne alfa-heliks) eller bøyd (for å skape en beta-lag). Deretter, for å ta opp enda mindre plass langs lengden av molekylet mer trukket sammen og vikles til en ball med hydrogen, kovalente og ioniske bindinger, så vel som de interatomiske interaksjoner. Således, et globulært protein struktur.

Kvartær proteinstruktur

Den kvaternære struktur er den vanskeligste av alle. Det består av flere seksjoner med et kuleformet struktur bundet fibrillære polypeptid-tråder. I tillegg kan tertiære og kvaternære struktur omfatter et karbohydrat eller lipid rest, som utvider omfanget av proteinfunksjoner. I spesielle, glykoproteiner, komplekse forbindelser av et protein og et karbohydrat er immunglobuliner, og utføre en beskyttende funksjon. Også glykoproteiner som ligger på membranene av cellene og reseptorer arbeid. Imidlertid er noen modifisert molekyl hvor proteinsyntesen foregår, og i den glatte endoplasmatiske retikulum. Her er det mulig lipid feste, metaller og karbohydrater til proteindomener.