Hvordan genetisk variasjon

Mutasjoner som forekommer i kroppen, hvilket fører til dannelsen av visse avvik. Avhengig av i hvilken celler og på hvilket stadium de oppstår, kan den genetiske variasjon finne sted, dvs. slike endringer blir overført, etterfulgt av arvelige celler. Forandringer er underlagt visse funksjoner i kroppen, avhengig av genotypen. De kan vedvare i flere generasjoner, og i noen tilfeller er det en opphopning av slike avvik.

Genetisk variasjon kan uttrykkes i spesifikke transformasjoner som er alvorlige nok til umiddelbart å identifisere dem. Albinisme organisme er et eksempel på mutasjoner og genetiske endringer her kan også tilskrives manglende uttoning eller horn i kjæledyr og andre lignende egenskaper. Vegetasjonen lignende fenomen også skjer - variansen i størrelser på kronbladene eller plantehøyde, andre åpenbare avvik. Alt dette er en konsekvens av mutasjoner og inkludert i begrepet arvet endringer i organismen.

mekanismer for dannelse

I en gruppe individer som lever side om side innenfor en viss tid, dannet en spontan mutasjon. De er kombinert tilfeldig på grunnlag av eksisterende arvelige egenskaper. Jo større avviket er, jo større er sannsynligheten for at det oppstår nye endringer som ytterligere avviker fra det normale.

Mutasjoner forekomme under dannelsen av celler. I trinn oppstår kjønnscellefusjonsgenet rekombinasjon, som er den viktigste årsaken til variabilitet. Årsaken kan være et kromosom eller en tilfeldig kombinasjon under meiose og befruktning. På grunn av manifestasjonene på dette tidlige stadium er dannet av genetisk variasjon.

Imidlertid, mutasjonen ikke spontant eller ved et uhell inntreffer, er de på grunn av påvirkning av visse faktorer. Mutagen kan være radioaktiv stråling, biologiske eller viral effekt kjemikalier.

Hvis cellen der mutasjonen skjedde, beholder evnen til å reprodusere, er det sannsynlig at genetisk variasjon er dannet. Endringer kan være gen, genomisk eller kromosomalt avhengig av hvor de vises.

Mutasjoner i evolusjonen

Genetisk variasjon i evolusjonen har en markant effekt på kroppen. Dens verdi er tilstrekkelig stor, og første gang dette fenomenet og dens mekanismer begynte å bli studert i det 18. århundre.

Charles Darwin sa at enhver organisme er gjenstand for individuell variasjon. Dens viktigste kjennetegn han kalte en ulykke, den relative sjeldenhet og ikke-retnings i naturen. Dette kompliserer betydelig forsøk på å forutsi prosessen eller noen spådommer.

Men mutasjonen førte også til dannelsen av en reserve av genetisk variasjon, dannelsen av ulike genotyper. Imidlertid, i naturen av en slik funksjon utfører hovedsakelig combi variabilitet - under seksuell reproduksjon oppstår rekombinasjon av kromosomer. Dette endrer kompatibiliteten av gener og deres interaksjoner i genotype, men genene selv ikke endres, er det derfor ikke unormalt.

Disse prosessene bidrar til å bedre forstå hvordan genetisk variasjon og modifikasjon. Fra synspunkt av evolusjon er viktige individuelle forskjeller. Når det gjelder den manifestasjon av arvelige endringer, det tar hensyn til ikke bare tilstedeværelsen av unormale gener, men deres kombinasjon med andre gener som tilhører genotype, i tillegg kan det, på en eller annen måte påvirker de miljømessige forholdene og den direkte utvikling av organismen.

På den ene siden, er det viktig for nøyaktig overføring av genetisk materiale fra en generasjon til en annen, men på den annen side kan bevaring av informasjonen som finnes i genene være svært skadelig for organismen.