Karyotype - analysen, som vil avsløre hemmelighetene til arvelighet

I dag, ofte i fiction eller detektiv filmer detektiver ofte finne den sanne skyldige av kriminalitet gjør studien på karyotype - analyse som undersøker menneskelig DNA og matche det, om nødvendig, for å kontrollprøvene. Utvilsomt, genetiske studier har blitt mye introdusert i medisinsk praksis med etableringen av riktig utstyr, metoder for forskning og fremveksten av generasjoner av fagfolk i stand til å arbeide med dette utstyret.

Studier på karyotype - en viktig metode for genetisk diagnose

karyotype studie i medisinsk praksis yavlyayuetsya en av de stadier av genetisk veiledning. Prinsippet om studien er basert på det faktum at i cellene i alle levende organismer sammensetning av kromosomer, bærere av genetisk informasjon, forblir uendret gjennom hele livet. Alle levende vesen, uavhengig av type mottatt fra sine foreldre et halvt sett med kromosomer, som er koblet på tidspunktet for befruktning - fra det øyeblikket starter utviklingen av en ny organisme. Antall kromosomer og deres egenskaper forblir konstant gjennom hele livet. Egentlig, slik at hver person bare én gang i livet har å gjennomføre en studie på karyotype.

Analysen kan utføres med celler av en hvilken som helst organ i menneske - sammensetningen av kromosomer forblir uendret uavhengig av vev og prøvetakingsmetoden materiale. Denne forskningen er etterspurt i medisin, der en moderne diagnostisk metode som brukes for å oppdage mulige genetiske sykdommer som pasienten og hans pårørende. Funnet anvendelse i analysen av rettsmedisin hvor karyotype av celler brukt i forskjellige undersøkelser og rettsmedisin.

Hvordan å drive forskning

Du bør vite at, om nødvendig, kan bli utsatt for noen studiet av menneskelige celler i kroppen, og i noen tilfeller til og med døde celler (hår, negler, epidermis). Imidlertid er hastigheten for å oppnå resultatet er avhengig av hvor raskt celler av en spesiell menneskekropp vev er delt. Det er bare med kjerner av dele celler kan ofte utføres en rask test på karyotype. Analyse selv under gunstige omstendigheter vil ta litt tid - i beste fall, kan det samlede resultatet av studien finnes på hendene av 25-30 dager. I rettsmedisinsk praksis kan brukes raske tester - de krever mindre tid, men deres resultat krever ytterligere bekreftelse som vanlig.

Undersøkelsen utføres dyrkingen av prøvematerialet tatt i laboratoriet. På spesielle næringsmedier og bare in vitro cellekultur utføres. I de fleste tilfeller er blod tatt for undersøkelsen - kapillær (svært sjelden), eller venøs, minst - å skrape med munnslimhinnen. Analyse av blod karyotype i moderne medisinsk praksis er oftest brukt i medisinsk og genetisk veiledning. Denne fremgangsmåte for å oppnå materialet hjelper til med å oppnå tilstrekkelig mange celler (for det meste blod), som skal dyrkes i laboratoriet, fiksert, farget og undersøkt med spesielle fargestoffer.

Når en karyotype-analyse er viktig

Det viser seg ofte at sterilitet av paret skyldig i kromosomforandringer i celler av en av de potensielle foreldre, så infertilitet eller sedvanlig abort undersøke karyotype. Analysen er vanligvis foreskrevet i kombinasjon med instrumental og laboratorieundersøkelser, men det må utføres bare i retning av en lege, etter inspeksjon og rutinemessige tester.

Denne analysen er nødvendig, og påvisning av arvelige sykdommer, spesielt overført som et autosomalt recessivt trekk (sykdom oppstår bare når "møte" av to patologiske gener). I dag kan denne forskningen utpekes som et nyfødt barn og en person gjennom hele hans senere liv, og fosteret - under invasiv diagnose. I dette tilfelle er materialet for analyse er fostervann, placenta eller chorionic partikler.