Medfødte abnormiteter i blodkar. Coarctation av aorta

Coarctation av aorta er en innsnevring av sin del. Denne tilstanden refererer til medfødte patologier.

Som kjent, gjennom aorta, strømmer blodet til alle fartøyene fra hjertet. Med innsnevring av nettstedet er oppføring vanskelig.

Som praksis viser, er koarctasjon av aorta vanligst hos personer med visse genetiske lidelser (for eksempel Turners syndrom). Denne feilen kan også være en del av en medfødt anomali i ventiler i arterien.

Det skal bemerkes at koarctasjon av aorta regnes for å være den vanligste medfødte patologien til kardiovaskulærsystemet, oppdaget fra fødselen og opp til alderen av førti år.

Denne feilen kan også forekomme i kombinasjon med andre anomalier. De vanligste av dem er:

• Patologi av mitral aortaklappen ;
• Tilstedeværelse av kun ett hjerte ventrikel;
• Patologi av interventricular septum.

Manifestasjonen av symptomer på sykdommen avhenger av evnen til å passere gjennom den trange delen av blodkaret i en viss periode. Videre forverrer tilstedeværelsen av ytterligere anomalier i utviklingen av kardiovaskulærsystemet bare tilstanden.

Som observasjonene viser, er symptomene manifestert i de første dagene av livet i omtrent halvparten av de nyfødte som har blitt diagnostisert med akarakterisering.

Svake tilfeller er preget av fravær av tegn på sykdom før ungdomsårene.

Tegnene på sykdommen er:

• besvimelse;
• svimmelhet;
• Blødning fra nesen;
• hodepine;
• Kalde føtter eller føtter;
• Kortpustethet;
• Kramper i bena og økt blodtrykk under fysisk anstrengelse;
• Smerte i brystet;
• Lav vekst;
• Retardasjon av utvikling;
• Tretthet etter trening.

Det skal imidlertid huskes at kliniske manifestasjoner av sykdommen kan være fraværende.

Coarctation av aorta. behandling

I de fleste tilfeller, når et nyfødt er diagnostisert, anbefales kirurgisk inngrep etter kort tid eller umiddelbart. Først av alt, på samme tid forbereder preparater som stabiliserer tilstanden.

Ved diagnostisering av patologi i eldre alder, er kirurgi også indikert. På grunn av et svakere symptom har pasientene anledning til å forberede seg på inngrep.

Under operasjonen blir den innsnevrede aorta åpnet. Ved små dimensjoner av defekten, er den fjernet, enden av fartøyet er forbundet. Denne metoden for kirurgisk behandling kalles anastomose. Hvis det er nødvendig å fjerne et område av betydelig størrelse, brukes en Dacron-transplantasjon eller en del av en annen pasients arterie til å fylle anomali.

I sjeldne tilfeller kan ballongangioplasti brukes. Men denne metoden er preget av et høyt nivå av svikt.

Eldre barn er foreskrevet legemidler som kontrollerer blodtrykket. I mange tilfeller er denne terapien foreskrevet for livet.

Sykdommen kan elimineres ved kirurgi. Som praksis viser, i de fleste tilfeller forsvinner symptomene etter operasjonen ganske raskt.

Samtidig er risikoen for dødelig utgang høy på bakgrunn av kardiovaskulære problemer, inkludert etter operasjon. I mangel av behandling dør de fleste pasienter før fylte 40 år. Nesten alltid operasjonen utføres i barndom.

Det skal bemerkes at innsnevringen av lumenet også kan oppstå på grunn av tap av vevselasticitet i karets vegger. I dette tilfellet kan en aneurisme formes. Forutsetninger for utseendet kan også fungere som aortasklerose. Behandling for denne sykdommen er også vist kirurgisk.

Coarctation av aorta kan ikke forhindres. Eksperter anbefaler regelmessige undersøkelser og, hvis det er nødvendig, å foreta behandling uten forsinkelse.