Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom - en hel gruppe av forholdsvis sjeldne sykdommer som er assosiert med nedsatt benmargs. Hovedfunksjonen til benmargen - er utviklingen av blodceller. Sykdommen er forbundet med nedsatt eller gjengivelse av en eller flere typer blodceller - røde blodceller, blodplater eller leukocytter.

Som et resultat av en slik svikt vises anemi, svekkelse av immunsystemet og blodlevring, forårsaket massiv blødning. Myelodysplastisk syndrom kan være primær og vokser spontant, uten noen åpenbar årsak. Diagnostisert og mer alvorlig - den sekundære, som er forårsaket av bestråling, ved hjelp av kjemisk aggressive midler, etc. Det bør bemerkes at veldig ofte myelodysplastisk syndrom utvikler seg til leukemi.

Den vanligste sykdommen diagnostisert av 60 år, i hvert fall blant de kategorier av befolkningen - unge mennesker, og bare i sjeldne tilfeller hos barn.

Myelodysplastisk syndrom: symptomer. Slik sykdom i de fleste tilfeller foregår skjult og fant ved en tilfeldighet under undersøkelse eller behandling av andre sykdommer.

Ikke desto mindre tegn på syndrom forbundet med den følge av forstyrrelser i benmargen. Hvis mengden eller kvaliteten av røde blodlegemer synker i blodet - det er anemi, som er ledsaget av tretthet, svakhet, tretthet, kortpustethet, svimmelhet. Med utilstrekkelig mengde leukocytter betydelig forverre immunresponsen - kroppen kan ikke håndtere selv de enkleste infeksjon. I tilfelle av brudd av plate preparat som har en trombose eller hyppig blødning, som er vanskelig å stoppe.

I tillegg kan pasienter klager over smerter, muskelkramper, skarp vekttap, vanlig feber.

Myelodysplastisk syndrom diagnostiske metoder. For å sette den endelige diagnosen må legen testresultater og pasientstudier. For å begynne, utføre en fullstendig blodprøve for å bestemme mengden og forholdet av blodceller.

Da pasienten er foreskrevet studiet av benvevet i hjernen. For dette formål, biopsi, i hvilken fremgangsmåte materialet som oppnås for en undersøkelse og identifisere forstyrrelser. Ledninger og morfologisk diagnose av materialet - den gjør det mulig å definere formen av syndromet og dens utviklingstrinn.

Også nødvendig og cytogenetisk analyse av blod, i løpet av hvilken man kan bestemme om endringer i det genetiske materiale - dette er nøkkelen til en korrekt diagnose.

Myelodysplastisk syndrom: behandling. Valget av behandlingen avhenger av formen og fase av sykdommen, og pasientens alder og tilstedeværelse av andre sykdommer. I milde tilfeller brukes med lave doser av kjemoterapi komponenter. Noen ganger er det vist som mottar immunmodulerende midler. I tilfelle av brudd av platetransfusjon sammensetning anvendt som et midlertidig tiltak.

I noen tilfeller er den eneste mulige middel - en benmargstransplantasjon eller stamcelle innledning. Dette er praktisk talt den eneste behandling som kan oppnå langvarig forbedring av kroppen. Dessverre, slike operasjoner er bare mulig for pasienter som er under 60 år, og som allerede nevnt, om alder av disse sykdommene diagnostiseres oftest.

Myelodysplastisk syndrom: prognosen. Et beslektet problem var vanskelig å gi et klart svar, siden det er nødvendig å vurdere hver sak for seg sykdom. Suksessen til behandling avhenger av pasientens alder, form av sykdommen og mange andre nyanser.