Prenatal screening

I dag alle gravide kvinner bør gjennomgå prenatal screening. Denne studien identifiserer kvinner med høy risiko for å ha et barn med kromosomavvik, er først og fremst Downs syndrom. Det er viktig å forstå at resultatene av denne analysen - det er ikke en definitiv diagnose.

Kvinner er i faresonen må passere flere tester. I dette tilfellet gjør en fostervannsprøve eller chorionic villus prøvetaking. Men vær klar over at disse manipulasjoner noen ganger føre til abort.

Generelt prenatal screening, er det fornuftig å gjøre bare de kvinner som er sikker på at de føder barnet ikke vil være med kromosomavvik. Med stor sannsynlighet er de klare til farlig manipulasjon, og bekreftelse av diagnosen - for å avslutte svangerskapet. Hvis det ikke er det, og pasienten bare kastet bort pengene dine.

Prenatal screening trimester 1 består av ultralyd og å bestemme blodnivået av spesifikke markører. En studie utført med 10 til 13 per uke. Først, ultralyd der legen undersøker frukten av tilstedeværelsen av patologier og måler de dimensjoner som er nødvendige for å beregne risiko.

Det er ønskelig at neste dag for å donere blod for PAPP-A og gratis β-hCG. Analysen er utført på tom mage om morgenen. På amerikanske og to testresultater kalkulert risiko at syndromer Edwards og der nede hos fosteret.

Prenatal biokjemisk screening utføres, og i den andre trimester. Anbefalt tid - 16-18 per uke. I løpet av denne perioden vil blodet bli fri østriol, AFP, total hCG eller fri β-hCG. Ved disse indikatorene er beregnet risikoen for å få de nevralrørmisdannelser, Downs syndrom hos fosteret og Edwards.

Det bør bemerkes at selv om en kvinne de er små, er det fortsatt ikke utelukker fødselen av en baby med en patologi. Bare i dette tilfellet, er sannsynligheten svært liten, og det er neglisjert.

Andre faktorer tas i betraktning ved beregningen av risiko. Disse inkluderer IVF, røyking, diabetes, rase, vekt, ta medisiner, alder, tilstedeværelse av svangerskap med genetiske avvik. Det bør bemerkes at den eldre kvinnen er, jo høyere er sannsynligheten for kromosomavvik i baby. For at resultatet skal være gyldig, er det nødvendig å vite det nøyaktige uttrykket.

Resultatet er et skjema som regel ikke en absolutt verdi av indeksen, som avhenger av testsystemet, og mor (multiplisitet middelverdien ved det samme tidsrom). Dens størrelse bør være fra 0,5 til 2. I normal graviditet det kritiske tall er 2,5, og når et multiplum - 3,5.

Hvis pasienten utføres prenatal skinning, da avvik fra normen for de enkelte indikatorer kan mistenkes for visse patologier. Således økte ACE i nefrittisk syndrom, tetralogy tetrade, hydrocefalus, defekter i huden, bukveggen og neural røret.

Hvis bakgrunnen av sin lave verdi økte hCG, er det mulig å mistenke Down syndrom. Spesielt bør det være grunn til bekymring når pasienter i aldersgruppen over 30 år, og uansett hvor mange graviditeter var før.

Risikofaktorer for kromosomavvik:

• selv bestråling av en ektefelle før unnfangelsen;
• virusinfeksjoner (toksoplasmose, rubella, hepatitt);
• søknad kvinne anticancer legemidler før eller under graviditet;
• monogene forstyrrelser i umiddelbar familien;
• 2 abort i de tidlige stadier;
• familien har vært fosteret eller barn med kromosomsykdommer ;
• alder over 35.

Derfor er det ønskelig å gjøre prenatal screening for alle kvinner som venter baby. Men det er viktig å forstå at resultatene - dette er ikke en definitiv diagnose, men heller en grunn til å passere en mer seriøs undersøkelse. Hvis en kvinne ikke vil avbryte svangerskapet ved bekreftelse av unormalt kromosom i barnet, så det gir ingen mening å bli vist. Siden abort er ikke noe annet enn leger ikke kan tilby, metoder for korrigering av denne sykdommen i dag er det ikke.