Biokjemisk screening: gjør eller ikke?

For enhver fremtidig mor er det naturlig å få barnet til å være sunt. Derfor bryr hun seg så mye for det ufødte barnet. Derfor er det så mange tester og undersøkelser. For hver gravid kvinne foreskriver legene en spesiell analyse - screening. Den består av ultralyd og blodprøver for bestemte proteiner og hormoner. Det tar sikte på å avsløre fosterets kromosomale sykdommer i de tidligste stadiene.

Derfor, hvis legen har utpekt en biokjemisk screening, må du ikke bekymre deg for det og frykte at barnet vil ha Downs syndrom. Undersøkelsen er rettet mot å utelukke risikoen for denne og andre sykdommer. Biokjemisk screening utføres i første trimester i en periode på 10-14 uker og i andre trimester i en periode på 16 til 18 uker. I tredje trimester utføres som regel bare ultralydsskjerming.

De fleste forventede mødre vet at graviditet kan bestemmes av tilstedeværelsen i hormonet hCG. Det samme hormonet vitner for riktig eller feil utvikling av fosteret. Saken er at for hvert sikt av graviditet er det normer for innholdet i kroppen. Ved avvik fra normale indikatorer kan man dømme risikoen for noen patologier. Det er mengden hCG som bestemmer biokjemisk screening av første trimester. Senking av nivået kan indikere en forsinkelse i utviklingen av fosteret eller dets død, risikoen for abort. En økt mengde gonadotropin forhindrer muligheten for patologier. Men ikke panikk umiddelbart hvis indikatorene avviker fra normen. De er ikke en dom i siste utvei. Så langt er dette bare en advarsel om at du må henvende seg til en genetiker som korrekt kan tolke resultatene og foreskrive en ytterligere undersøkelse. Videre kan for eksempel indikatorer høyere enn normalt bety ikke bare fosterets patologi, men også toksisitet eller diabetes mellitus i moren, flere graviditeter, eller til og med bare feilaktig tidspunkt for graviditet. Sammen med nivået av hCG undersøkes mengden av RAPP-A protein. Og betydningen kan bare tolkes i sammenheng med begge indikatorene

Biokjemisk screening i andre trimester legger til studien hormonene i moderkagen og leveren av et voksende barnfri estriol og alfa-fetoprotein. Ifølge de oppnådde resultatene er det også mulig å bedømme tilstedeværelsen av kromosomale sykdommer, utviklingsforstyrrelser på grunn av virussykdommer, intrauterin infeksjoner, risikoen for abort. Men vi husker at bare en genetiker kan gi en korrekt vurdering av situasjonen. Selv en observerende obstetrikeren-gynekolog er ikke alltid i stand til å trekke nøyaktige konklusjoner. Kanskje avviket fra normen skyldes tilstanden til fremtidens mor, som bør ta hensyn til helsen til nyrene eller leveren.

I tillegg til screening for gravide, blir screening av nyfødte også utført. Denne analysen er obligatorisk for alle barn født og har forebyggende karakter. Studien bidrar til å bestemme tilstedeværelsen av arvelige sykdommer. Tross alt, tidlig påvisning av sykdommen forenkler behandlingen. Derfor, hvis den forventende mor tviler på om det er verdt å gjennomgå biokjemisk screening, kan det bare være ett svar - definitivt, det er verdt det. Dette vil bidra til å unngå mange problemer og holde nervecellene intakte - de vil fortsatt være nødvendige når du hever et elsket barn.