BIMF - Ny teknologi Stopper Aldring

Den vitenskapelige og tekniske delen

Begrunnelse Prinsippet om biologisk individuelle

Medisinsk teknologi (BIMF)

Når du skriver denne delen, problemet møtt av forfatteren: hvilket språk og i hvilke vilkår for å gjøre presentasjonen. Det ble besluttet å beskrive

enklest, fordi BIMF omfatter en rekke teknologier, og en uttalelse om noen "en industri språk" kan gjøre obskure og detaljer for andre fagfolk.

Den foreslåtte teknologi BIMF viktig først og fremst som en terapeutisk teknikk på grunn av de mange hundre typer av diagnostiske prosedyrer ikke avhjelpes ingen.

1. Grunnleggende prinsipper og sin kritikk.

Det bør bemerkes, etter vår mening, de viktigste punktene i søket etter

en mann av prinsipper og metoder for medisinsk behandling. For de som vet det kan være kjedelig, men fortsatt husker du hvordan det var.

Før advent av antibiotika, og deretter når de dukker opp menneskeheten

håpet å få tak i og bruke den "beste" betyr at

Det virket i ferd med å bli åpnet. Alle ventet på en slags "magic bullet"

(Ehrlich). Videre, ved deteksjon av mikrobiell resistens overfor

antibiotika, eufori banet vei for mismot. Samtidig forskere

gjort andre "immersion" i urtemedisin og naturlige ingredienser

(Mamma, hai brusk, Chaga, avgifter urter) i et forsøk på å finne en herlig naturlig

betyr. Utviklingen av genetikk og proteomikk oppdagelsen av antioksidanter,

påvisning av mange biologisk aktive substanser, deres reseptorer, utvikling av kraftige kjemiske farmakoterapi virket som viser vei ut av blindgate teoretisk og praktisk farmakologi og medisin. Selvfølgelig er de gode resultatene oppnådd i den konservativ behandling av noen sykdommer, avviser ingen. Men disse suksesser er ikke nok.

Å tyde på humane genom ga lite. dødelige syntese narkotika ikke kurere aids. Selv 30-35000 gener av det humane genom gi nesten ubegrensede muligheter og kombinasjoner, selv teoretisk umulig å beregne studier av genfunksjon og deres interaksjon alternativer.

Årsaken til svikt i behandling av kreft og andre sykdommer som ligger i polymorfisme (variasjon) genomer protein biokjemi. Nei, selv den beste, ifølge skaperne, stoffet egentlig aldri får 100% i "biokjemi" av kroppen for en bestemt pasient, på grunn av "sin egen biokjemi" og "egen genetikk", unik for ham. Hvordan de skiller seg fra person til person? Svaret er: så langt som folk er forskjellige hver fra hverandre. Det var forsøk på å anvende føtalt, embryonale terapi, og endelig stamceller - "universal" biologisk (celle, vev) terapi.

Parallelt, men det var utviklingen av personlig medisin.

Det skjedde i fragmenter. Brukes innføringen av sitt eget blod (autohemotherapy), ble etablert homeopati (behandlet lignende) (Samuel Hahnemann), ble prinsippene brukt i utvelgelsen av personalisering

homøopatiske legemidler (strengt tatt hver for seg), og ved fremstilling av visse typer narkotika (nosodes, renozody) med materiale (sykt vev) av den enkelte pasient. Klar individuelle biologiske materiale (sekreter, blod) pasienter (fremgangsmåten til L. Yaschenko, Crimea, Ukraina). I dag, for eksempel, er noen utenlandske Biofirm (selskapet «Antigenics Corporation») laget av en kreftsvulst vev av pasienter for de samme pasientene - anti-kreft vaksine materialet med henblikk på behandling (immunterapi) mot sin egen kreft.

Dermed kan vi skille mellom to hovedtendenser i konservativ behandling.

First.

Medicine prøver å få til årsaken (etiologi), eller i utviklingen av sykdommen mekanismen (patogenese). Følgelig, for eksempel antibiotika, anses det i utgangspunktet faller inn i på grunn av: ødelegge patogener i kroppen, for eksempel i infeksjonssykdom. Antihypertensive legemidler virker vanligvis på forskjellige mekanismer (patogenese) av hypertensjon.

Vær imidlertid spesielt himiolecheniya. Selv for kroniske sykdommer, i de fleste tilfeller, er medisiner som brukes "krise" hjelpemiddel. Dvs. brukes legemidler vil se i beste fall - dager.

Legemidler som virker år og måneder, nei. Selv om, som de sier, alle

kroniske sykdommer er forårsaket av dårlig livsstil valg, det vil

langsiktige og akutte sykdommer og elendighet - et spørsmål om tilfeldigheter.

Ved behandling av kroniske sykdommer forsøke å forlenge legemidlets virkning, såsom å anvende dem å avsette eller påføre forskjellige "intelligente lipid nanocontainers" eller langvarig former (f.eks, Bitsillin). I tillegg er ofte i kroniske sykdommer legemidler slutte å fungere, og de må regelmessig endre: endre "kjemien" av kroppen til pasienten eller genetikk, den antigene sammensetning av organismen. Eller, som i utgangspunktet medisiner ikke opererer på grunn av en genetisk eller biokjemisk polymorfisme (diversitet) av organismen av pasienter og patogener.

Det vil si, i denne metode for behandling, legemidler som brukes fange eller påvirke bare en del av den patologiske prosess, og av deres natur er de helt fremmed for kroppen, ettersom det er produsert ved hjelp av kjemiske metoder.

Den andre trenden.

Det er klart synlig personifisering, men basert på de merkelige prinsipper. I homeopati, i beste fall, det definert "type" av pasienten, en begrenset liste med homøopatiske midler. Autohemotherapy (behandling av sitt eget blod) ga ikke den ønskede effekt: ikke bare i blodet for behandling, og er ikke helt klart, for eksempel muligheten for å innføre en pasients eget blod sepsis. Og det er virkelig ensidig synlig muligheten for produksjon og anvendelse av biologiske produkter laget av sin egen, modifisert sykdom, dvs. patologisk forandret vev. Beregningen, når dette er gjort, imidlertid, på kroppens immunrespons. Men kan svare på en kraftig mot angrep fra immunsystemet i tilstrekkelig grad, som allerede er oppbrukt ved den sykdom, slik som cancer?

Kontroversielle effekt av influensavaksiner, umuligheten av å oppnå vaksiner mot AIDS og kreft i forbindelse med både den genetiske variasjon av patogener, og fra genetisk ustabilitet i pasientens organisme celler (heterogenitet). Slik å "fange" den varierende patologisk tilstand endrer patogenese, endre genetiske sykdomsprosessen og raskt skiftende genetikk av patologiske mikroorganismer (såkalt "pathomorphosis" celler og vev i kreft, HIV, heterogenitet av AIDS)? Hvordan fange hva som er i rask endring? Som "frosset" typer medisiner for å behandle svært raskt skiftende patologisk prosess eller noe som er svært rask genmodifiserte?

Videre, som det har vist seg: det humane genom inneholder alle kjente genomer, herunder patogene protozoer (patogener). (I denne "skyldig" av evolusjon). Hvordan å stoppe uroen i sitt eget DNA i kreft og AIDS? Hva om i begynnelsen av DNA av sykdommen alene, og da er det annerledes? Heri ligger svikt i produksjon av vaksiner for kreft og AIDS. Hvordan lage en biologisk rustning (biobronyu) av spesielt farlige infeksjoner?

Det er en tredje, en tilbakevendende trend - biologiske stoffer, bioteknologisk - terapeutisk serum, interferoner, insulin, pirogenal (oppnådd fra tyfus), prodigiozan, bifidus, lakto-bakteriner, osv .. Alle disse allotropiske, som er oppnådd fra fremmede celler og (mikro) organismer.

Vaksinasjon vil ikke forholde seg til her, så det er som regel, og med unntak av de som er knyttet til forebygging.

Ved bruk av erstatningsterapi (bloderstatninger, proteinpreparater ...), er den største bekymringen for leger medisiner til helt og nøyaktig "in line" med biokjemi av legemet, ville ikke gi noen bivirkninger, men vil mer og herdet. Derfor, når det injiseres, ved hjelp av forskjellige prøver for "forenlighet" med pasientens legeme. erstatningsterapi legemidler er også ikke er biologisk individ.

Målet for behandling av kreft og AIDS - for å drepe de genetisk modifiserte celler, og deretter tillate vekst av bassenger (av spirer og deres familier) fra deres normale celler.

Dag eier forsøk enhet normaliserings Genetics (autosomal) for herding formål produsert av pasienter celler med mellomliggende manipulasjoner i Vitrum (rør ramme teknologi) ved hjelp av genteknologi (overføre og genet stokke) ved hjelp av plasmider, virus, "vektorer", etc. Slike suksesser er beskjedne, og de vanskeligheter og problemer med genetikk kjente og formidable.

To ord om bølge genetikk. Etter vår mening er det et problem i å generere den periodisk signal fra normal DNA, på grunn av E.Shredinger - DNA-periodisk. Så langt, så vidt vi vet, er ikke klarlagt generator som kan generere aperiodic signaler over bredden av det elektromagnetiske spekteret. Wave terapi strengt biologisk kommersielle kjøretøyer, det er "gjennomsnitt".

Det er så fjernt, i en rundkjøring måte medisin og farmakologi, bruker, som regel fremmede stoffer, organismer, mikroorganismer og fremmede genetikk - prøver å normalisere genetikk og biokjemi av kroppen av en bestemt syk person, som er - å kurere ham.

I behandlingen av stamceller brukes andres og egne celler. Hovedproblemet ved behandling av stamceller, etter vår mening, er den forvrengning av den terapeutiske effekt på grunn av den undecidability av slike momenter: 1. Det er ingen mulighet for i alle tilfeller å produsere en målrettet tilførsel av stamceller i det ønskede organ, vev eller fokus; 2. er det ingen mulighet for å tilveiebringe hver av deres somatiske celle en stamcelle; 3. kom inn i blod-stamceller er fordelt tilfeldig over hele kroppen; 4. Det er ingen garanti for å få stamceller til rett sted; 5. ikke forutsi resultatet av behandlingen på grunn av den tilfeldige fordeling av stamceller. 6. Den terapeutiske effekten av stamceller er observert bare i meget nær feltet fra det sted av sin plassering; 7. systemiske virkninger på hele kroppen fra virkningene av stamceller er ikke vist spesielt på grunn likevel lokal virkning av stamceller og kvantitativ avvik som skyldes: antall somatiske (fysisk), og antallet celler som administreres stamceller.

Nylig har vi også oppmerksom på trenden bort fra den smale selektivitet handling skapt av narkotika - sin allsidighet - til sine handlinger direkte på mange mål.

I alle tilfeller, for å behandle og helbrede en person forsøker å anvende slike effekter og medisiner, som i siste instans, normalisert sin (pasient) alle individuelle metabolisme (homeostasis) og / eller alle sine genetikk, noe som betyr en tilbakevending til en helsetilstand.

Således konservativ terapeutisk (farmakologisk) tilnærming for å utsette hele organismen (live hele systemet) og alle dens mekanismer, inkludert genetiske, - ikke har vært åpnet, og følgelig ikke har vært brukt.

Og til slutt, den siste. Individuelle fakta av spontane (spontane) håpløst herde pasienter med stadium 4 kreft foreslå det samme: der er en retur til normalt individ ved alle organisatoriske nivåer: molekyl, subcellulær, cellulært, vev, organ, etc. Det vil si, en tilbakevending til normal, "bruk" regler - er det ultimate målet for healing og behandling. Så hvorfor ikke bruke for behandling av "normal"?

Det er enighet om at utvinning og returnere kroppen til normal, til helse kan og bør gjøres direkte ved hjelp av samme opprinnelige biologiske, biokjemiske, genetisk informasjon av sine egne sunne fysiske (somatiske) celler som bærer det fulle biologisk informasjon ved hjelp av totipotente celler.

Du trenger ikke å være en lege å vite at hvis en person ble født og levde opp til sine år med ingen synlige symptomer og problemer som kan være en indikasjon på sin genetisk sykdom, er det som standard, noe som sannsynligvis vil menneskelig genetikk var opprinnelig normalt. Så kan du bruke den i BIMF kroppslige celler i den hensikt å helbrede og gjenopprette helsen til personen.

Imidlertid, for diagnostisering av "normal" somatiske celletilstand kan brukes som sekvensering (lesing av) genomet (kostbar metode, ubehagelig, tungvinte i bruk til overvåkning av genomet) eller "genom en diagnosetest på markører vanlige patologier" - histonproteinene (tilgjengelig, men ikke mindre nøyaktig metode for å vurdere tilstanden i genomet, spesielt - i sin dynamiske utviklingen av russisk -. Paponov forfatteren Vladimir D. et al, medisinsk genetikk Forskning sentrum av RAMS, Moskva) ..

Mål - Utvikle prinsipper og vitenskapelige grunnlaget for personlig medisin og behandling basert på annet enn kjemiske farmakoterapi prinsipper (metoder) - ble satt som prioritet i de relevante deler av den russiske Technological Development Programme for perioden 2007-2011, vedtatt av den russiske regjeringen. Disse målene er oppnådd ved oss.

Til dags dato, med henblikk på effektiv (av skaperne av mening) og med den mest trygg behandling - verdens ledende farmasøytiske og bioteknologi terapi bruker den maksimalt oppnåelige av "individualisering" utvalg og produksjon av legemidler.

Det er faktisk et korn av sannhet i det faktum at ved fremstilling av legemiddel produsenter, er oppført nedenfor, for å få til "universal" tilpassing, individualisering, blir bioteknologiske teknikker elimineres antigenisk gruppe, de spesifikke egenskapene til rusgifter ved biologiske substanser som utgjør disse samme medikamenter, for derved å tilbakestille (flatet) sin antigenisitet ende, allogene (biologisk fremmedhet). Dermed er det knyttet til "universelle" skal gjelde for "alle" av slike legemidler.

Denne tilnærmingen til fremstilling av medikamenter er veldig mye som bruken av stamceller i bioterapi, og "nullet" i den forstand at deres heterogenitet (fremmed), og derved - "universelle" instruksjoner for bruk.

Således, de tyske komplekse preparater «hæl» og / eller italiensk «OTI» (Officine Terapie Innovative) inneholder (eller tenkt å bruke)

Homeo (tilsvarende) + + Organotropona erstatning (substitusjon) ingredienser.

(Se., Henholdsvis for eksempel Katalog av forberedelsene til det tyske selskapet "Biologishe Haylmittel Heel GmbH" General Medicine 2011-2012, JSC "alpha leporis», 2011. www.heel.com) (Quick Reference "Kompendium" av legemidler bekymring OTI www. otiomeopatici.com).

Og, til slutt, medikamenter inneholdende farmakologisk aktive substanser - organisk-og vevs-spesifikke celle bioregulatorer (peptider, etc.) av de forskjellige organer og celler (hjerte, hjerne, pineal kjertel, tynntarm, tykktarm, erytrocytter, leveren, eggstokkene, lymfeknuter, brystkjertel, muskelceller, nyre, benmarg, bukspyttkjertel, hypofysen, lunge- og bronkie, mave, prostata, milt, juvenil thymus, tyroid, uterus, testikler, føtalt vev embryo), utstedt dag «vitOrgan» selskap ( Tyskland).

«VitOrgan» tilbyr disse stoffene, proklamerer så mye som mulig nøyaktig individualisering, tilpassing av legemiddeleksponering. Disse stoffene er laget av stoff (ennå) dyr som tas opp i rent miljø og renere feeds.

I dag, mentaliteten til russerne klart forskjøvet mot naturalisering som mat og medisin. Alle er mindre sannsynlighet for å forbli i forbruket og bruk av kjemiske farmakologi av narkotika. Mennesker brette den flate av natur, fore naturlige medisiner og mat, i motsetning til kjemisk syntetisert og upersonlige.

Tatt i betraktning alle de ovennevnte, bør det fremgå tilnærming av globalt farmasøytisk og bioteknologi for tilpassing, individualisering av biologiske medisiner selv og individualisering (bio) teknologier for sin produksjon.

Litt mer tid, og "vil nå til alle" hva medisiner bør motta og behandle dem med de biologiske individuelle helse teknologier (BIMF).

For hvem vil være et prioritert av denne teknologien?

Fremgangsmåter for bruk

bio-medisinsk individuelle teknologier (BIMF)

for behandling eller personifisering av standard legemidler,

uten avsløring av know-how.

ekstrahert flere sunne leveinneholdende cellekjerner, med henblikk på herding av legemet fra sykdommen, fra pasientens legeme.

Kommentere.

Utvinning fra celler av organismen kan utføres invasiv (gjennom et innsnitt, punktering) og ikke-invasiv (ublodig) metode (for eksempel glass eller avtrykk på celleskraper). I alle syke organ, hvis det ikke er en arvelig genetisk sykdom med 100% tap alle cellene, er alltid tilgjengelig for å holde en sunn, med friske genetikk somatisk (kropps) celler. Hvis det er nødvendig, ekstrahert fra alle celler i organismen, inkludert sikte tatt fra vev eller organer, slik som operativt tilgang. Ved anvendelsen av BIMF ekstrahert og brukt normale celler som inneholder en kjerne (eukaryot) og omslutter en diploid (full, dobbel) kromosomsett, det vil si, det fullstendige genom - potensielle totipotente cellene. Som det fremgår av moderne genetikk, er det totipotente cellene inneholder fullstendig informasjon (inkludert genetisk) av kroppen fra der de ble beslaglagt: fra potensielt totipotente celler i stand til å utvikle en hel organisme (Dolly sauene).

Hjelp.

Strengt tatt - fysiske (somatiske celler), vev tilhørende, ikke i dag kalles totipotente, og differensiert. En totipotente kalt bare embryonale stamceller. Selv den induserte pluripotent stamcelle (IPS) kalles pluripotent ...

Grunnleggende viktig er det faktum at diploid somatiske (kroppslige) celler bære det fulle potensialet totipotency.

Med de ekstraherte celler i en spesiell måte (teknologi) er manipulert og handlinger som et resultat av hvilket det eksponerte, isolert og fjernet alt innholdet i noen av disse celler, eller all biologisk informasjon fra disse cellene. I dette tilfellet, hvis det er nødvendig, kan den celletype (vev aksessoriske) celler være valgfri eller nøytralisert eller lagres, eller modifisert. Deretter hele celleinnholdet, eller biologisk informasjon om de cellulære innholdet multiplisere (multipliserer) en spesiell måte i et spesialmedium (carrier).

Kommentere.

Dette er en viktig milepæl i BIMF. Ved behandling av celler på dette stadiet blir brukt som typiske og kjente teknikker og teknologi, samt spesielle (know-how), forent i én teknologisk syklus. Cellene og / eller deres innhold blir eksponert for, i rekkefølge, en kjemisk sol-gel-teknologi, mikromanipulering, bor eller vokse i laboratoriecellekulturer vakuum påvirkninger, kryoterapi, påvirkning, ved hjelp av strukturerte materialer med mikro nanolayers og porer ... viss utøves på disse kombinere alle stadier av teknologi.

Et spesielt tilfelle og type replikere biologisk informasjon i dag er for eksempel PCR-teknologi (Polymerase Chain Reaction), beskrevet teoretisk i 1971 og praktiske forslag i 1983.

Med PCR, som er kjent, finner sted multipleksing (multiplikasjon, multiplikasjon, gjentatt kopiering, forsterkning) av biologisk informasjon i form av DNA-fragmenter (sin).

Bæreren inneholdende formere i det biologisk materiale, strukturell informasjon om en frisk celle, som er - på den cellulære helse - føres inn i kroppen til den enkelte pasient, hvilken hans personlige friske somatiske celler som opprinnelig ble trukket tilbake.

Kommentere.

Et medium inneholdende et biologisk individuell informasjon, når den administreres til en garantert delene og trenger inn i alle somatiske celler. Det vil dermed bli utsatt når alle somatiske celler. Tilbakekalling: overskytende biologisk personlig informasjon i støtten ved sin multiplikasjon (multiplikasjon). For eksempel er den biologiske informasjon hentet fra cellene 10 kan være multiplekset til flere millioner eller milliarder av eksemplarer. Dermed vil handlingen og denne informasjonen bli assimilert av handlingen av millioner og milliarder av disse cellene!

Dermed får pasientens kropp i overkant av sin egen (strengt biologisk individ!) Informasjon om normen om helse. Overflødig helseinformasjon i kroppen din er garantert å gå tilbake (notater) tilbake patologisk informasjon og prosesser, det vil si - normaliserer og kurere pasienten. Overflødig egen biologiske helseinformasjon vil øke dramatisk over det normale tider kroppens motstand mot noen innvirkning.

Fordeler og funksjoner BIMF

(Bio-individuell medisinsk teknologi).

BIMF er en og kombinerer kanskje alle typer dagens avanserte teknologier - nano-, bio-, kryogenisk, vakuum, celle, sol-gel, pharma, kobber, mikroinstrumentalnye - bare relevant for bruk av levende systemer og samtidig inneholder en samlende - "femte element". Brukte og plasmateknologi, høy temperatur vakuum utstyr for behandling og produksjon av instrumenter og laboratorieglass.

Teknologien som gjør det mulig å gjenopprette (herde) som hele kroppen, og dens enkelte organer og vev - med passende endringer i prosessteknologi.

Forklaring.

BIMF metoden kan lykkes med å utvikle eksisterende teknologier i dag vokser autologe organer og vev.

BIMF metode gjør det også mulig å bruke det for det formål å stoppe eller revertirovaniya (revers) aldersrelaterte forandringer umiddelbart gjennom hele organismen.

BIMF metode gjør det mulig å individuelt tilpasse standard farmasøytiske preparater, "justering, endre deres struktur" under biokjemi av organismen eller pasientens celler og vev, hvori den romlig konformasjon av legemiddelmolekylene ikke vil endre dens empiriske formel. (Ikke krenke rettighetene til stoffet produsenter). Modifisert ved fullt BIMF farmasøytisk preparat er egnet for pasientens kropp, og derfor vil maksimere dets terapeutiske effekt og på samme tid minimalisere de uheldige eller giftige virkninger, blir konformirovannym individuelt.

Forklaring.

BIMF Denne bruken vil være "golden" mid - kompromiss mellom legemiddelprodusenter - farmfirm (farmbiznesa) på den ene siden, og BIMF - rent individuelle "bezhimicheskoy" narkotika teknologi, på den annen side, hvor et stoff laget av igredientov egen organisme. Tross alt, den teknologi i det vesentlige eliminerer BIMF bruk i behandlingen av kjemiske farmakologi, dvs. gjør det unødvendig farmasøytisk kjemisk industri som sådan. Men et slikt dristig uttalelse, og du kan ikke gjøre bruk av standard BIMF og kjemiske preparater i kombinasjon, for å forbedre den terapeutiske effekten av felles.

Det er kjent at for eksempel den populære vitamin C (askorbinsyre), som har den samme empiriske formel som molekylet har 28 romlige konfigurasjoner (isomerer), bare en av dem har en biologisk aktivitet hos mennesker. Romlig orientering er ofte en viktig årsak til ineffektivitet av narkotika handling. Og som en bekreftelse: det er en endring av den romlige konformasjon av proteinet er årsaken til prionsykdommer (spongiform encefalopati = = kugalskap, skrapesyke , etc ..), som i dag ikke vet - hvordan å behandle. (prioner - proteinarter).

Alle gjort oppdaterte legemidler ha en romlig struktur, og derfor i stand til romlig konformirovatsya.

For fremgangsmåten BIMF ikke viktige legemidler primær romlig struktur: det vil konformirovana i samsvar med individualitet av biokjemien i organismen (eller celler) i en pasient.

BIMF metode er enestående ved at ved gjennomføring av den ignorert årsakene (etiologi) av sykdommen og virkningsmekanismen av sykdommen (patogenesen), som de er simpelthen irrelevant (med unntak av arvelige sykdommer).

Fremgangsmåten gjør det også mulig å kurere prion og tydeligvis noen arvelige genetiske sykdommer, og i sistnevnte tilfelle - dersom foreldrene er i live og / eller probands (søsken) i en pasient.

I fremgangsmåten i replikerende BIMF vil bli utsatt for den biologiske informasjon om alle mekanismer og på hele innholdet i cellen - kjent og ukjent til dags dato.

BIMF gjør det mulig å anvende tidsforskjell informasjon fra den samme pasient for å kunne herde, til tross for genetisk variasjon av patogener eller celler (vev) i organismen.

BIMF lar deg jobbe med cellenes problem "organ og vev: både hver for seg og sammen på en gang - som det skjer i kroppen. Fremgangsmåten gjør det mulig å se bort fra, det vil si ikke å berøre den såkalte problemet med Hayflick (begrense antall mitose til 50 for somatiske celler, telomerer problemer telomerase), som for å oppnå det ønskede resultat i prosessteknologi kan anvendes BIMF celler bare "unge" genererings - dvs. celler fra "første, tidlige" mitoser.

I BIMF vi ikke brukt: Genetic Engineering (metoder for stokke og genoverføring), kloning organismer, stråling og andre miljøskadelige eller skitten teknologi. Biologiske utslipp til miljøet under BIMF sammenlignes med bare utslipp fra håndvask med såpe eller kroppen.

Fremgangsmåter for bruk

bio-medisinsk individuelle teknologier (BIMF)

med henblikk på å stoppe aldring (anti-aldring), uten å avsløre know-how.

I korthet er denne teknologi: fra en ung kroppens celler er blitt fjernet. Hvis gamle organismen, cellene, etter ekstraksjon, plassert i en laboratorie-cellekulturer in vitro, hvor de deler seg og oppfrisket. Fra tatt eller avledet hele unge celler ekstrahert biologisk informasjon som overføres til mediet hvor det multipliserer (multiplisere). Deretter bærer av denne "unge" biologisk informasjon introdusert i overkant i kroppen og trenger inn i alle sine celler. Dermed får kroppen i overkant av sin egen biologiske "unge" informasjon, som vil føre til minst stoppe aldring eller foryngelse. (Forutsatt mer detaljert beskrivelse).

Dermed når det brukes i hele organismen BIMF oppnådd strengt individuell (personlig, personlig):

1. kur;

2. Den anti-aldring (foryngelse) eller festing av biologisk alder;

3. personifisering farmasøytiske standard apotek midler;

4. biobronya: personlig total forebyggelse (forsterkning i tider med alle beskyttelses biologiske egenskaper av organismen).

I anvendelsen av disse teknologiene alt på en og samme person, får vi den samme personen, men det er på en ny måte! Samtidig, forblir han selv, som er - vil forbli den samme individ, samme personlighet, individualitet.

På samme måte kan BIMF prosjekt deles inn i det samme sub-4, som vil holdes ensartet basis - BIMF. Og, selvfølgelig, alle fire områder kan utføres i et enkelt senter BIMF.

Bruksmåte (Metode)

bio-medisinsk individuelle teknologier (BIMF)

med henblikk på å stoppe aldring (anti-aldring), uten å avsløre know-how.

I korthet er denne teknologi: fra en ung kroppens celler er blitt fjernet. Hvis gamle organismen, cellene, etter ekstraksjon, plassert i en laboratorie-cellekulturer in vitro, hvor de deler seg og oppfrisket. Fra tatt eller avledet hele unge celler ekstrahert biologisk informasjon som overføres til mediet hvor det multipliserer (multiplisere). Deretter blir bæreren av denne "unge" biologisk informasjon innføres i overskudd i en eldet (gammel), idet legemet og trenger inn i alle dets celler. Dermed får kroppen i overkant av sin egen biologiske "unge" informasjon, som vil føre til minst stoppe aldring eller foryngelse.

Kommentere.

Utvinning fra celler av organismen kan utføres invasiv (gjennom et innsnitt, punktering) og ikke-invasiv (ublodig) metode (for eksempel glass eller avtrykk på celleskraper). Lessons unge celler eller avledet unge celler kan plasseres for oppbevaring i den Cryobank inntil de blir brukt. Cryo-lagerceller gir dem bevaring, det vil si nesten - agelessness. Om nødvendig kan legemet hentet eventuelle celler, inkludert sikte tatt fra vev eller organer, slik som sanntids tilgang hvis nødvendig i et etterfølgende sikte eller lokalt "fornye" organer eller vev. Ved anvendelsen av BIMF ekstrahert og brukt normale celler som inneholder en kjerne (eukaryot) og omslutter en diploid (full, dobbel) kromosomsett, det vil si, det fullstendige genom - totipotente celler. Som det fremgår av moderne genetikk, er det totipotente cellene inneholder fullstendig informasjon (inkludert genetisk) av kroppen fra der de ble beslaglagt: fra totipotente cellene er i stand til å utvikle en hel organisme. Det vil si, alle de biologiske behovene til organismen som helhet, som et levende system er gitt eller kan gis potenser (evner) totipotente celler. Det er derfor potensielle totipotente celler brukes i BIMF.

Med små eller oppfrisket celler i en spesiell måte (teknologi) er manipulert og handlinger som et resultat av hvilket det eksponerte, isolert og fjernet alt innholdet i noen av disse celler, eller all biologisk informasjon fra disse cellene. I dette tilfellet, hvis det er nødvendig, kan den celletype (vev aksessoriske) celler være valgfri eller nøytralisert eller lagres, eller modifisert. Deretter hele celleinnholdet, eller biologisk informasjon om de cellulære innholdet multiplisere (multipliserer) en spesiell måte i et spesialmedium (carrier).

Kommentere.

Dette er en viktig milepæl i BIMF. Ved behandling av celler på dette stadiet blir brukt som typiske og kjente teknikker og teknologi, samt spesielle (know-how), forent i én teknologisk syklus. Cellene og / eller deres innhold blir eksponert for, i rekkefølge, en kjemisk sol-gel-teknologi, mikromanipulering, bor eller vokse i laboratoriecellekulturer vakuum påvirkninger, kryoterapi, påvirkning, ved hjelp av strukturerte materialer med mikro nanolayers og porer ... viss utøves på disse kombinere alle stadier av teknologi.

Et spesielt tilfelle og type replikere biologisk informasjon i dag er for eksempel PCR-teknologi (Polymerase Chain Reaction), beskrevet teoretisk i 1971 og praktiske forslag i 1983.

Med PCR, som er kjent, finner sted multipleksing (multiplikasjon, multiplikasjon, gjentatt kopiering, forsterkning) av biologisk informasjon i form av DNA-fragmenter (sin).

Bæreren inneholdende formere i det materiale biologisk, strukturell informasjon om en ung frisk celle, som - på de cellulære innhold svarende til cellen på ungdom - føres inn i kroppen til den enkelte pasient (klient), i hvilken hans personlige friske somatiske celler som opprinnelig ble trukket tilbake.

Kommentere.

Betegnelsen "unge celle" refererer til tilstanden og innholdet i cellene svarende til sin ungdom, som er - den første av dens tidlige mitose. Et medium inneholdende et biologisk individuell informasjon, når den administreres til en garantert delene og trenger inn i alle somatiske celler. Det vil dermed bli utsatt når alle somatiske celler. Tilbakekalling: overskytende biologisk personlig informasjon i støtten ved sin multiplikasjon (multiplikasjon). For eksempel er den biologiske informasjon hentet fra 10 unge (eller fornyet) celler kan bli multiplekset opp til flere millioner eller milliarder av eksemplarer. Dermed vil handlingen og denne informasjonen bli assimilert av handlingen av millioner og milliarder av disse cellene!

Tilbaketrukne friske somatiske celler garantere at det er umulig utilsiktet overføring av sykdom på Fornyelse kroppen, gjennomføringen for det formål å stoppe BIMF aldring eller gjenoppfriskning.

Dermed vil kroppen til pasienten mottar i overkant av sin egen informasjon om din ung stat (strengt biologisk individ!) - staten av sine unge celler. Overskudd av ungt og informasjonen i kroppen er garantert å stoppe og tilbake (notene) reversert aldersrelaterte forandringer og prosesser, som er - stanser eller fornyer aldring pasienten.

Fordeler og funksjoner BIMF

(Bio-individuell medisinsk teknologi)

å stoppe aldring eller foryngelse.

BIMF er en og kombinerer kanskje alle typer dagens avanserte teknologier - nano-, bio-, kryogenisk, vakuum, celle, sol-gel, pharma, kobber, mikroinstrumentalnye - bare relevant for bruk av levende systemer og samtidig inneholder en samlende - "femte element". Brukte og plasmateknologi, høy temperatur vakuum utstyr for behandling og produksjon av instrumenter og laboratorieglass.

Teknologien som gjør det mulig å fornye hele kroppen, og dens enkelte organer og vev - med passende endringer i prosessteknologi.

ved