Downs syndrom. Årsaker, symptomer og behandling.

"Barnet er ned!" Hørte disse ordene, nye foreldre utsettes for ekstreme sjokk. Ni måneder med håp og som et resultat - psykisk utviklingshemmede og sunn baby. Det er veldig vanskelig, og tror det vil være i stand til å endelig tett på en gang. Men litt etter å ha bodd med denne tanken, forstår alle at dette er ikke slutten på verden og ned - også et barn som vokser, utvikler og oppnår en viss suksess. Han liker bare ikke de andre. Det er nødvendig å forstå og akseptere, så livet vil bli mye enklere.

Hva er Down syndrom, årsakene til pasientens fødsel og hvordan du kan leve med dette problemet?

Downs syndrom - en genetisk tilstand karakteriseres ved nærværet av en ekstra kromosomet i cellene i kroppen. I en sunn kroppen er det 46 kromosomer, dvs. 23 par. Hver av dem er ansvarlig for visse funksjoner og oppfylle sin rolle. Noen ganger hender det at et par 21 er lagt til tredje kromosom, som så er det en nyfødt med et avvik, som kalles Down syndrom. Årsakene til denne tilstanden kan være forskjellig, men å endre situasjonen og hindre fødselen av ned selv ikke legene. Unntak er tilfeller der det er mulig å bestemme syndrom under svangerskapet. Så valget er opp til kvinnen å føde et barn med nedsatt funksjonsevne, å leve med verdighet ikke mindre sunt, eller drepe et ufødt baby.

Årsaker.

Dette kan skje i enhver familie, uavhengig av helse og sosial trivsel, fysisk og mental utvikling eller alder. Selv om det er dokumentert at forekomsten av en slik tilstand er oftere i familier der mor er eldre enn 35, eller vice versa, for ung (under 18 år). Nært beslektede ekteskap er også i fare for å få barn med avvik - Downs syndrom. Årsakene er ikke alltid mulig å fastslå, men det er i det siste er ikke så viktig. Nå er det viktig å prøve å vokse fra seg en komplett og selvforsynt person.

Symptomer.

Dermed vil en nyfødt diagnostisert - Down syndrom. Downs syndrom karakteriseres av visse symptomer.

Vurdere hvordan å identifisere Downs syndrom på grunnlag av:

Flat ansikt, smale øyne, et språk med et langsgående spor, ofte ikke passer inn i munnen (senere passerer den), bred munn, smal panne, runde lite hode, små ører. Ofte ledsaget av problemer med skjelettsystemet: korte og brede hender og føtter. Liten vridd lillefingeren, på håndflatene av en fure. Merkede unormalt av indre organer, oftest hjertet og fordøyelsessystemet. Unormal vekst av tennene og kjeven struktur.

Imidlertid kan en definitiv diagnose stilles i henhold til analyse på karyotype, dvs. etableringen av antall kromosomer.

Behandling.

Avhengig av tilstedeværelsen av andre sykdommer og suksessen av deres helbredelse, kan pasienten leve opp til 40-50 år.

Den viktigste delen av behandlingen - er en psykologisk hjelp til familien. Foreldre og nære slektninger bør prøve å oppfatte barnet som fullt og gi ham muligheten til å utvikle og forbedre. Han må se at han er elsket, verdsatt og behandlet likt med andre familiemedlemmer på personen.

For disse barna er det ønskelig å opplæring i spesialiserte rehabiliteringssentre og en psykolog. For utvikling og tilpasning av de beste, om vil gå ned til felles barnehage og en skole, forutsatt at det kanskje en spesialisert opplæringsprogram. Dette vil hjelpe ham å finne et felles språk med sine jevnaldrende og leve et fullverdig liv.

Du må finne barnet en måte å uttrykke seg selv. Kanskje det vil være sport, dans eller håndverk. For mange nedturer oppnå gode resultater på grunn av sine iboende egenskaper - utholdenhet og flid.

Det er viktig å forstå den menneskelige familie med staten Down syndrom, noe som fører til slutten og har ikke blitt etablert, er det ikke gal med utviklingshemming, og i sin egen smart, interessant og verdig respekt og elsker en person, bare litt ikke det samme som alle.