DannelseVitenskap

Hva er en motor nevron?

Motor neuron er en celle, som i sin tur er ansvarlig for aktiviteten i musklene. På grunn av ødeleggelse av slike celler er en svekkelse, og muskelsvinn. Motor neuron sykdommer - en uhelbredelig sykdom som til slutt fører til at pasienten dør.

symptomer

Pasienter som motoriske nervecellen er i de tidlige stadier av regresjon, føles ikke de uttrykte symptomer. Det er imidlertid noen innledende tegn på forekomst av sykdommen: pasienten er det en svakhet i musklene, blir det vanskelig å bevege seg og holde balansen. Ofte er det problemer med å svelge. Vanskelig å holde et objekt, selv ikke veldig tung. Over tid, symptomene blir mer uttalt. I noen tilfeller kan det motoriske nervecellen bli slått med en hånd, men senere patologi strekker til både lemmer. Hos noen pasienter kan sykdommen utvikler anfall. Dette symptomet viser at det skadet nedre motoriske nevroner. Et stort antall pasienter med denne diagnosen utmattelse og muskelsvakhet oppstår bare på armer og ben, men i praksis er det tilfeller av utmattelse i ansikt og hals musklene, noe som fører til problemer med å svelge. Flertallet av pasientene, selv i de sene stadier av sykdommen beholder evnen til å tenke klart. Denne sykdommen er ikke smittsom eller viral, kan de ikke bli smittet av andre, men er mer utsatt for motor neuron sykdom er menn i alderen 40 til 70 år. Forventet levealder for personer med denne diagnosen kan ofte falle sammen med forventet levealder for en frisk person. Forskere gjennomført en studie og funnet ut at 100 tusen mennesker er det bare seks som lider av denne sykdommen.

Årsakene til sykdommen

Årsakene til manifestasjonen av denne sykdommen fortsatt kontroversielt blant medisinske spesialister har gjennomført. Som et resultat, er det ingen klare svar på spørsmålet, og det er uklart, noe som er grunnen til at det er denne sykdommen. På årsakene til sykdommen er lagt frem noen forslag. En av dem - betydningen av virus, giftstoffer og skadelige stoffer i miljøet. For det andre antas årsaker - genetikk, nemlig tilstedeværelsen av mutering av et gen i familier.

Motor neuron sykdom kan forekomme i ulike former og manifestere seg på forskjellige måter. Enkelt konstant i historien av sykdommen er det faktum at alle former og typer av sin kurs uttrykt i degenerering av motoriske nerveceller i rygg og hjernen. De viktigste neuron sykdommer, er amyotrofisk lateral sklerose, primær lateral sklerose, progressiv muskelatrofi, pseudobulbar parese, og spinal muskelatrofi. En av årsakene til denne sykdommen hos barn kan være en viral sykdom - polio eller infantil lammelse.

Amyotrofisk lateral sklerose

Det er en form for motor neuron sykdommer. Det representerte svakhet og muskelsvinn, ofte observert i hendene, men kan også vise i føttene. Første symptomene kan være forskjellig, men da de blir asymmetrisk. Med utviklingen av sykdommen vises synlige symptomer, nemlig de motoriske nevroner i ryggmargen er svekket enn de fleste forårsake avslapning av kroppens muskler. Den progressive form av sykdommen forblir uendret bare noen funksjoner. Denne kontrollerte vannlating, frivillige bevegelser av øyeeplet og følsomhet. Statistikk viser at bare 50% av personer med denne formen for sykdommen kan leve i ca 30 år, den resterende halvparten kna i området fra 3 til 10 år, avhengig av graden av økning av sykdommen.

Primær lateral sklerose

En annen form for motor neuron sykdommer. Denne formen av sykdommen er ledsaget av svekket tygge og svelge mat, samt forvrengt uttale. Mulige psykotiske lidelser så som ufrivillige og ukontrollerbar latter eller, alternativt, gråt. De fleste pasienter med denne formen, og ikke leve tre år.

Progressive spinal atrofi

Denne typen motor nevron sykdom forekommer bare hos voksne, med sin følsomme innskutte motoriske nervecellen forblir intakt. Dette er den mest trofast form av sykdommen forekomst. Hun fant bare hos personer eldre enn 25 år, og ca 10% av tilfellene er arvelig.

Progressive slagflaten lammelse

Denne sykdommen forekommer mye sjeldnere enn de forrige. Det er ledsaget av tap av bare toppen av nerveceller. Sykdommen manifesterer seg gradvis og starter med muskelsvakhet og muskelspasmer. Denne sykdommen kan forekomme i mange år, gradvis bringe pasienten til full uførhet.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 no.unansea.com. Theme powered by WordPress.