Kawasaki syndrome: beskrivelse, symptomer, behandlings

Mukokutane limfouzelkovy syndrom, kjent som Kawasaki-syndrom, er en autoimmun sykdom som er kjennetegnet ved betennelse i blodårene i hele kroppen. Sykdommen rammer barn under 5 år, selv om det kan forekommer sjelden i ungdomsårene. Kawasaki syndrom påvirker mange organsystemer, men først og fremst på de hvis funksjon er assosiert med blodårer, hud, slimhinner og lymfeknuter. Den største risikoen er hjertesvikt, som oppstår når en aneurisme i en kransarterie med fatale konsekvenser. Dødelighet hos pasienter som ikke gjennomgår behandling, opp til 1%, mens den prosentvise være på behandling ikke overstiger 0,01%.

symptomer

På slimhinner i øyne, munn og hud rødhet observert karakteristisk der legen kan diagnostisere Kawasaki syndrom (foto №1). Leppene sprekke og bli tørr. Språket kan være små støt ( "strawberry tunge"). Ofte vises hevelse i hender og føtter kan øke cervical lymfeknuter. Avhengig av fasen av sykdommen, kan variere fra mild feber (38 ° C) til høy (over 40 ° C). Hos barn, ikke behandles, varer feberperioden 10 dager i gjennomsnitt, men kan også vare i 5 til 25 dager. Bare noen medisinsk profesjonell, forsøksvis planlagte blodprøver og utelukke muligheten for andre lignende sykdommer, kan nøyaktig identifisere sykdommen Kawasaki. Syndrom som diagnostisert ved hjelp av urinanalyse, elektrokardiogram og ekkokardiografi.

årsaker

For første gang sykdommen har blitt beskrevet i japansk T. Kawasaki i 1967, men den eksakte årsaken til sykdommen er fortsatt ukjent. Mulige betingelser for utviklingen av sykdommen, noe som er tilfellet med alle autoimmune sykdommer kan være totaliteten av genetiske og miljømessige faktorer, antagelig som involverer infeksjon. Teorien om genetisk predisposisjon står for det faktum at sykdommen er mest vanlig på japansk. For øyeblikket finnes det ingen data på muligheten for å advare Kawasaki syndrom.

behandling

Barn med sykdommen er innlagt på sykehus og er under tilsyn av en lege med erfaring med sykdommen. I noen tilfeller er Kawasaki syndrom behandles på forskjellig hold: pediatrisk kardiolog, sklerodermi er en smittsom sykdom spesialist. Den umiddelbare kravet er å umiddelbart starte behandling umiddelbart etter diagnose, i stand til å forhindre mulig skade av koronararteriene. Store doser immunoglobilina administrert intravenøst, bråkjølt inflammatoriske prosesser, så starter behandlingen i løpet av de første 10 dager, muligens forhindre alvorlig skade på blodkar. Aspirin er tildelt for hele perioden under hvilken temperaturen økes, men det kan være avbrutt med fremkomsten av symptomer som magesmerte, tinnitus og gastrisk blødning. Med nederlag hjertet kan trenge en annen behandling, som inkluderer kirurgi.