Kodominirovanie - dette er en uvanlig type samhandling mellom alleler

For å forstå hva som er kodominirovanie i genetikk, analyserer vi mulige typer samhandling mellom alleler. I henhold til hypotesen gameter renhet slås Gregor Mendel, dannelsen av kjønnsceller i det savner bare en av de to alleler fra hver av foreldrene organisme som er ansvarlig for trekk. Ved normal diploid kjønnscelle dannet sett av alleler. Videre kan total dominans manifestere seg i interaksjonen når dominerende undertrykke recessive, ufullstendig dominans og kodominirovanie.

ufullstendig dominans

I dette tilfellet er dominant allel er ikke helt undertrykker recessiv, er resultatet en ny mellom funksjonen. Et berømt eksempel er ufullstendig dominans blomster fargen på noen blomster som kosmos. Anta at det er en rød blomst homozygot genotype (AA) (klar linje) og hvit blomst (aa), det samme ren linje. Da de krysset ut blomster med rosa farge - f.eks kodominirovaniya. Deres genotype Aa har formen, men også dominante og recessive allel vises. Ved krysset slått mellom - rosa farge.

Kodominirovanie

En annen type av genekspresjon - kodominirovanie. Dette fenomenet er lik den ufullstendig dominans, men har fortsatt en stor forskjell. Kodominirovanie - genet interaksjonen der motsatte fortegn opptrer samtidig, men ikke bland og ikke gi et mellomprodukt funksjon.

Når krysset hvit blomst med røde petunia kan bli rød, rosa, hvit eller bi-farge. Blomst med røde og hvite striper er et resultat av en prosess som kodominirovanie. Det er det mest vanlige eksempel på en slik interaksjon.

Kodominirovanie karakteristisk for andre planter.

Interaksjons ikke-alleliske gener

Det sies at bare de allele gener gjelder begreper som fullstendig dominans, ufullstendig dominans og kodominirovanie. Eksempler og tallrike forsøk har bekreftet at i tilfelle av ikke-alleliske gener henvist til andre typer interaksjoner - samarbeid epistasis, komplementaritet polymer. Et eksempel er polymeren, snarere enn ufullstendig dominans, er arv av en persons hud farge.

Kodominirovanie i mennesker

En annen enkel men slående eksempel kodominirovaniya - arv av blod grupper. Som du vet, er det fire blodtypene. Den første gruppen G (I) er vist i nærvær av to genotypen homozygot recessive gener O. En annen gruppe (II) kan forekomme, og med genotype AB eller AA. Fenotypen således vil bare manifestere En dominant gen, som fullstendig undertrykker et recessivt gen. En lignende situasjon ville være for det tredje blodgruppe B (III), som er utformet med genotype BB eller en VO. Dominant gen i et recessivt gen undertrykker O og manifestere seg som et resultat av fullstendig dominans. Men hva vil skje når krysset med homozygot genotyper AA og BB? Og genet A og B-genet er dominant, så ingen av dem kan ikke helt undertrykke andre, og vil manifestere seg. I dette tilfellet, med 100% sannsynlighet vil fjerde blodtype - AB holder kodominirovanie. Dette skjer i krysset heterozygot AO og BO, hvor noe resultat er mulig:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV), VO (III), PA (I).

Det er derfor barnets blodtype ikke kan være den samme blodtype foreldre. Eksempelet viser at kodominirovanie er manifestert ikke bare i fargen på planter.

Kodominorovanie og mutasjon

Det er stipulert at uttrykket både attributter - dette er ikke alltid kodominirovanie. Dette beviser en sjelden genetisk egenskap som mennesker og noen dyr - heterokromi (farge mismatch iris). Heterokromi er fullstendig, for eksempel når en brun øye og en blå, eller delvis, for eksempel når den grønne skallet har en grå segment. Heterokromi, til tross for den tilsynelatende analogi med farge maleri, et eksempel ikke kodominirovaniya og genomiske mutasjoner. Overtredelse av pigment i huden - kodominirovanie også hva genetikk sier. Kodominirovanie i dette tilfellet forveksles med sykdom.

Kodominirovanie første lov Mendel

Kodominirovaniya fenomen og ufullstendig dominans, ved første øyekast, tyder på at den første lov Mendel på ensartethet av hybrider ikke er utført. Gregor Mendel i sine eksperimenter behandlet erter, som ikke har en tendens til noen kodominirovanie eller delvis dominans, og eneste komplette dominans. I tilfeller hvor en blandet tegn, eller samtidig visning av umulig, ordlyden var helt rett. Etter nesten et århundre, da de ble undersøkt og kodominirovanie og ufullstendig dominans, ble den første loven endret for å si at den andre generasjonen av hybrider, på grunnlag av identiske homozygote ved å krysse de første generasjons hybrider med motsatt fortegn. Det ser dominerende i tilfelle av fullstendig dominans eller blandet tegn - i tilfelle ufullstendig dominans.

Du kan bruke eksempel på arv av blod grupper for å demonstrere riktig bemanning av første lov Mendel:

P: AA BB x;

F1: AB, AB, AB, AB.

Resultatet av krysser to linjer vil være heterozygot ren prøve, hvori en blandet fenotype manifestert tegn, som forekommer kodominirovanie. Dette tilsvarer en endring.