Strukturen av DNA og RNA struktur

Hvis vi tenker oss utseendet av et DNA-molekyl som den ligner vridd spiral, som er dannet av to polynukleotidkjedene som er vridd mellom seg og samtidig rundt en av deres felles akse.

Vanligvis blir DNA struktur anses å være innenfor analysesystem, hvor det som hoved - er strengt fast (for normal tilstand) prosedyre inter dezoksiribonukleozidmonofosfatov - dNMP, komponenter polynukleotid-kjeden.

I ikke-mutert celle-mononukleotider ble med fosfordiesterbindinger, med seg lukke polynukleotidkjedene har to muligheter for plassering av virkelige grupper i 5'-enden av kjeden er en fosfatgruppe, og OH-gruppen er i den Z'-utgangen krets.

Hvis vi betrakter et molekyl bestående av to tråder, er den DNA-strukturen slik at polynukleotidet kjeden vil være antiparallelt til hverandre. I denne krets fastholdes i en slik struktur vil være på grunn av hydrogenbindinger som eksisterer mellom underdelene A-T og GC, i samme plan, vinkelrett på hovedaksen for molekylene spiral. De hydrofobe interaksjoner, dannes mellom basene i et slikt molekyl, gir stabilitet over dobbeltspiralen. For et slikt molekyl, og strukturen av DNA som kjennetegnes ved komplementaritet av polynukleotidkjedene, men ikke deres identitet som deres nukleotid sammensetning er forskjellig.

Videre vurderer at en DNA-strukturen, bør det bemerkes at hver enkelt molekyl er "pakket" i et strengt unik, separat kromosom. Disse kromosomene inneholder et utvalg av proteiner som korresponderer til en strengt definert sekvens av DNA-molekylet struktur. Disse proteinene er klassifisert i 2 kategorier: histoner og proteiner negistony. I komplekset med nukleært DNA i cellene, disse proteiner kalt kromatin.

Oversikt over strukturen av DNA, bør det bemerkes at kromatin består av fem typer av histoner, den totale positive ladning som gir en meget sterk binding histoner med DNA. Komplekset av histoner og DNA-molekyler definert del som omslutter et 146 nukleotid-par, omsettes, i hvilken form nucleosomes.

Inkludert i strukturen av DNA-molekylet proteinene negistony representerer ulike typer av regulatoriske proteiner, forbundet med bestemte DNA-sekvenser. Også DNA-molekyler komplementære til strukturen til enzymer som gir biosyntese.

Studere strukturen av DNA og RNA i systemet analysen bør bare være i komplekset, det vil si når man vurderer strukturen til DNA, er det nødvendig å betrakte konstruksjonen og RNA.

Sin primære struktur, så vel som i tilfelle av et DNA-molekyl som er en algoritme sammenfletting ribonukleozidmonofosfatov således tas hensyn til at i motsetning til DNA, alle typer RNA har bare én kjede av polynukleotidet. I strukturen av RNA-molekylet og dets enkelttråder er dannet, såkalte "hårnål" - spiralized løkker som er AU og GC-base og stabilisert ved hydrogenbinding.

Typisk omfatter den gjennomsnittlige største DNA-molekyl omtrent 150 nukleotidpar millionov, og dens lengde er fire cm. Den laboratorieanalyse av slike molekyler er svært upraktisk for studien, fordi når den er til anvendelse av vev, har en tendens til et molekyl å være svært fragmentert og bli mye mindre i størrelse. For å eliminere denne ulempe, i studiene av fremgangsmåten i PCR - å gjennomføre polymerase kjedereaksjon, i hvilke selektivt å syntetisere de enkelte seksjoner av DNA-molekylet, og for å allokere nødvendige undersøkelser for dens fragmenter.