Natrium fenat: Fremstilling, KJEMISKE EGENSKAPER

Fenoler - aromatiske forbindelser som har en eller flere hydroksyl-grupper knyttet til karbonatomer benzenovogo kjerne. Ifølge antall OH-grupper er preget en-, to- og treverdige fenoler.

Fenoler - enverdige derivater av benzen og dens homologer i kjernen hvor ett hydrogenatom erstattes av en hydroksyl-gruppe.

Isomeri og nomenklatur. I den enkleste representant av fenoler - karbolsyre (fenol) isomerer ikke i sine homologer eksistere posisjonelle isomerer av hydroksylgruppen i benzonovom kjerne (orto, meta, para-posisjon).

Navngi fenoler brukt tre nomenklatur - historisk, rasjonell og IUPAC. Av historiske nomenklaturregler som fenoler kalles trivielt - Fenol (karbolsyre), kresoler, etc.

Naturlig kilde for disse materialene er kull, tjære, kjemeolje, tjære bøk, etc. Kulltjære produseres under kull tørr destillasjon. Kilder for fremstilling av fenoler er gjennomsnitt (som koker ved 170-230 ° C) og tunge (som koker ved 230-270 ° C) olje. Under behandling av natriumhydroksid ble fremstilt natriumfenolat. Formelen av dette materialet består av rester av fenolen og natrium.

Under laboratoriebetingelser, blir ofte aromatiske sulphosalts (natrium- og kalium-salter av sulfonsyrer) anvendt for å oppnå fenoler. I løpet av kjemiske reaksjoner, et natrium- eller kalium-fenolat. Etter at disse forbindelser behandles med mineralsyre for å gi de frie fenolene.

Kjemiske egenskaper skyldes tilstedeværelsen av fenol-OH-gruppen på benzelnom kjernen. Disse stoffene kan gå inn reaksjoner som er karakteristiske for alkoholer (dannelse av estere, fenolater, halogen) og arener (erstatning av hydrogenatomene på en kjerne benzenovom halogenatomer, nitrogruppe, sulfogruppe). Derfor er disse midler lett reagerer med metaller for å danne en natriumfenolat. Det er i disse tilfeller er manifestert særlig elektroniske struktur av molekyler av alkoholer og fenoler.

natriumfenoksyd (eller fenoksyd) er dannet ved omsetning av fenoler med alkalier. De sure egenskaper av fenoler forholdsvis lite utpreget. Disse stoffene er ikke farget med lakmuspapir. natriumfenolat i motsetning til alkoksider kan eksistere i vandige alkaliske løsninger, mens den ikke dekomponeres. Fenater er lett dekomponeres ved omsetning med syrer (selv den svakest, f.eks kull).

Ennå de sure egenskaper av fenoler er mer markert enn i alifatiske alkoholene. Innføring i molekylet av fenol-elektron-tiltrekkende substituenter (nitro, halogen, en sulfogruppe, en aldehydgruppe og lignende) øker hydrogen gidroksogrupp bevegelse, så sure egenskaper er forbedret.

Tilstedeværelsen av fenoler positiv mesomeric effekt får dem til å nukleofile egenskaper som er mindre uttalt sammenlignet med alkoholer. Denne egenskap anvendes for å fremstille estere, men ikke deltar i reaksjonene selv fenoler og fenolater hydrokarboner og halogen.

Esterdannelse finner sted ved omsetning av fenoler eller med klorider anhydrider av karboksylsyrer syrer. Som i dannelsen av estere, er reaksjonen lettere å gå videre med kalium eller natrium fenater.

Når virkningen av halogener dannes fenoler halogenderivater. Bromering av fenoler blir benyttet i farmasøytisk analyse: 2,46-tribromfenol er dårlig oppløselig i vann og felles ut, noe som tillater at reaksjon for å bestemme fenolene i oppløsning.

Nitreringen fenol. Handlingen til fenol 20% salpetersyre , en blanding av o-og p-nitrofenoler som er adskilt ved destillasjon med damp (o-nitrofenol ble avdestillert, og den p-nitrofenol forblir i oppløsning).