Variasjon i biologi - det ... variabilitet Typer

Variasjon i biologi - er fremveksten av individuelle forskjeller mellom individer av samme art. På grunn av variasjonen av befolkningen blir heterogen, og arten en bedre sjanse til å tilpasse seg endrede miljøforhold.

I denne vitenskapen, som biologi, arvelighet og variasjon går hånd i hånd. Det finnes to typer av variasjon:

• Arvelig (Modifikasjon, fenotypiske).
• Arvelig (mutasjon, genotype).

ikke-arvelige variasjon

Modifikasjon variasjon i biologi - muligheten for en enkelt levende organisme (fenotype) til å tilpasse seg miljøfaktorer innenfor sitt genotype. På grunn av denne egenskapen for den enkelte til å tilpasse seg klimaendringer og andre forhold av eksistens. Fenotypisk variasjon er grunnlaget for tilpasningsprosesser som forekommer i enhver organisme. Således, i utavlede dyr ved å bedre forholdene øker produktiviteten: melkeproduksjonen, eggproduksjon, og så videre. Og dyr, importert i fjellområdene, vokse forkrøplet og med en velutviklet underull. Endring av miljøfaktorer og føre til variabilitet. Eksempler på denne prosessen kan lett finnes i hverdagen: den menneskelige huden utsettes for ultrafiolett lys blir mørke, som et resultat av fysisk anstrengelse muskler utvikle planter som dyrkes på skyggefulle steder og på lys, har ulike former av blader og harer skifter farge ull om vinteren og sommeren.

For ikke-arvelige variasjon er karakterisert ved følgende egenskaper:

• gruppe tegnendringer;
• Det er ikke arvet av avkom;
• tegn til endring i genotype;
• forholdet mellom endringstakten med intensiteten av en ytre faktor.

genetisk variasjon

Arvelig eller genotypisk variabilitet i biologi - er den prosess ved hvilken organismen genomet varierer. Takket være hennes individuelle overtar egenskapene tidligere ukarakteristisk av hennes sinn. Ifølge Darwin, er genotypisk variasjon hovedmotoren av evolusjon. De følgende typer av genetisk variasjon:

• mutasjon;
• combi.

Combi variasjon oppstår som et resultat av gen-utveksling av seksuell reproduksjon. Samtidig tegn på foreldrene annerledes kombinert i et antall generasjoner, øke mangfoldet av organismer i en befolkning. Combi variasjon følger reglene for arv Mendel. Et eksempel på denne variabilitet - innavl og outbreeding (nært beslektet og urelatert hybridisering). Når funksjonene i den enkelte produsent ønsker å videreføre rasen dyr, bruk innavl. Dermed blir avkom jevnere kvalitet og løser grunnlegger linjer. Innavl fører til ekspresjon av recessive gener og kan føre til degenerering av linjen. For å forbedre levedyktigheten til avkom brukes outbreeding - outbreeding. I dette avkom heterozygositet øker og øker mangfoldet i befolkningen, og som en konsekvens øker stabiliteten av individer til de ugunstige effekter av miljøfaktorer.

Mutasjoner i sin tur er delt inn i:

• genom;
• kromosom;
• -genet;
• cytoplasmisk.

Endringer som påvirker kjønnscellene, er arvet. Mutasjoner i somatiske celler kan bli overført til avkommet, hvis individet vegetativt formeres (planter, sopp). Mutasjoner kan være fordelaktig, nøytral eller skadelig.

genomiske mutasjoner

Variasjon i biologi ved genomiske mutasjoner kan være av to typer:

• Polyploidi - en mutasjon som vanligvis finnes i planter. Det er forårsaket av forstørrelse av det totale antall kromosomer i kjernen, dannet under krenkelse av deres forskjeller i celle polene under fisjon. Polyploide hybrider er mye brukt i jordbruket - i anlegget omfatter mer enn 500 polyploidi (løk, bokhvete, sukkerroer, reddiker, mynte, druer, etc.).
• Aneuploidy - økning eller reduksjon i antall kromosomer individuelle par. Denne type mutasjon er karakterisert ved lav levedyktighet av individet. Den utbredte mutasjon hos mennesker - en ekstra kromosom i 21. par forårsaker Downs syndrom.

kromosomale mutasjoner

Variasjon i biologi av kromosomale mutasjoner vises ved endring av strukturen av kromosomer seg selv: tapet av endepartiet, den repetering av et sett av gener slå separat fragment, som bærer kromosomet segment til et annet sted eller til et annet kromosom. Slike mutasjoner er ofte forårsaket av stråling og kjemisk forurensning.

genmutasjoner

Mye av disse mutasjonene manifestert eksternt, som er en recessiv egenskap. Forårsaket av genmutasjoner endrer nukleotid-sekvenser - enkeltgener - og føre til utseendet av proteinmolekyler med nye egenskaper. Genmutasjoner hos mennesker føre til manifestasjon av noen arvelige sykdommer - sigdcelleanemi, hemofili.

cytoplasma mutasjon

Cytoplasmatiske mutasjoner er assosiert med endringer i strukturene av cellecytoplasmaet inneholdende et DNA-molekyl. Det mitokondrier og plastider. Slike mutasjoner overføres gjennom morslinjen, som zygoten får alle mors cytoplasma av egget. Eksempel cytoplasmatiske mutasjoner som følge av variasjon i biologi - det peristolistnost plante, som er forårsaket av endringer i kloroplaster.

For alle mutasjoner er kjennetegnet ved de følgende egenskaper:

• De vises plutselig.
• Arvet.
• De har ikke noen retning. Mutasjoner kan bli utsatt som en mindre del og vitale tegn.
• Oppstår hos personer, som er unik.
• I sin manifestasjon mutasjoner kan være dominant eller recessiv.
• Den samme mutasjonen kan gjentas.

Hver mutasjon er forårsaket av visse faktorer. I de fleste tilfeller, for å fastslå den svikter. Forsøksbetingelsene anvendt for å oppnå mutasjoner av faktor rettet mot det ytre miljø - strålingseksponeringen og lignende.